Η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) προτείνει την έγκριση της πασιρεοτίδης για τη θεραπεία ασθενών με νόσο Cushing
Σύμφωνα με κλινικές μελέτες, η πασιρεοτίδη, αναστέλλει το μηχανισμό υπερπαραγωγής της κορτιζόλης που προκαλεί ο υποκείμενος όγκος της υπόφυσης
Κατόπιν έγκρισης, η πασιρεοτίδη αναμένεται να αποτελέσει την πρώτη στοχευμένη θεραπεία για τη νόσο Cushing, μίας σοβαρής πάθησης που συνήθως επηρεάζει γυναίκες από 20 έως 50 ετών
Tags: