Οι Γιατροί Χωρίς Σύνορα καταγγέλλουν συμφωνία Ε.Ε./Ινδίας

Οι Γιατροί Χωρίς Σύνορα προειδοποιούν ότι η προτεινόμενη Συμφωνία Ελεύθερου Εμπορίου (FTA) μεταξύ Ινδίας και Ευρωπαϊκής Ένωσης, που περιλαμβάνει νέους όρους για τα δικαιώματα πνευματικής ιδιοκτησίας, θα περιορίσει την πρόσβαση σε φθηνά φάρμακα στην Ινδία και άλλες αναπτυσσόμενες χώρες.

Εν όψει των νέων ανεπίσημων συζητήσεων στο Νέο Δελχί αυτόν το μήνα για την προτεινόμενη Συμφωνία Ελεύθερου Εμπορίου (FTA) μεταξύ Ινδίας και Ε.Ε., οι Γιατροί Χωρίς Σύνορα προειδοποιούν ότι αν η Ινδία αποδεχθεί τις απαιτήσεις της Ε.Ε. για τα δικαιώματα πνευματικής ιδιοκτησίας, οι τιμές βασικών φαρμάκων που παρασκευάζονται στην Ινδία μπορεί να αυξηθούν έως και 50 φορές.

Τονίζουν επίσης ότι ούτε το κοινοβούλιο της Ινδίας ούτε το κοινό είχαν έως τώρα την ευκαιρία να συμμετάσχουν στις διαπραγματεύσεις.

Οι συζητήσεις αυτόν το μήνα στο Νέο Δελχί θα προηγηθούν του επόμενου (ένατου) γύρου επίσημων διαπραγματεύσεων στις Βρυξέλλες τον Απρίλιο, ενώ αναφέρεται ότι η Ε.Ε. ενδιαφέρεται να ολοκληρωθεί η συμφωνία FTA πριν την προγραμματισμένη συνάντηση κορυφής Ε.Ε./Ινδίας τον Οκτώβριο. Ωστόσο, σύμφωνα με τη διεθνή οργάνωση των Γιατρών Χωρίς Σύνορα (ΓΧΣ), η Ε.Ε. ζητά τώρα υψηλότερα στάνταρτ προστασίας της πνευματικής ιδιοκτησίας από αυτά με τα οποία είχε ήδη συμφωνήσει η Ινδία το 2005, όταν, υπό τους όρους της εισόδου της στη συμφωνία TRIPs (Σχετιζόμενες με το Εμπόριο Όψεις των Δικαιωμάτων Πνευματικής Ιδιοκτησίας) του Παγκόσμιου Οργανισμού Εμπορίου, έδωσε για πρώτη φορά πατέντες σε νέα φάρμακα. Οι νέες, πιο σκληρές, απαιτήσεις της Ε.Ε. θα επιτρέψουν στις εταιρείες «να διατηρήσουν απαγορευτικά υψηλές τιμές στα φάρμακα» δηλώνουν οι ΓΧΣ.

Οι σημερινές απαιτήσεις της Ε.Ε. αναφέρεται ότι περιλαμβάνουν τροποποιήσεις στην ινδική νομοθεσία ώστε να επεκταθούν οι διάρκειες των πατέντων, συν απαιτήσεις για την αποκλειστικότητα των δεδομένων οι οποίες θα εμποδίσουν τις ινδικές εταιρείες να λαμβάνουν έγκριση για τα προϊόντα τους στη χώρα τους.

Η Ινδία έχει ηθική υποχρέωση και νόμιμο δικαίωμα να αρνηθεί αυτές τις απαιτήσεις, σύμφωνα με τον Dr. Amit Sen Gupta της Jan Swasthya Abhiyan, του ινδικού τοπικού κύκλου της συμμαχίας People's Health Movement (Λαϊκό Κίνημα για την Υγεία), που περιέγραψε την προτεινόμενη συμφωνία FTA ως «το τελευταίο βήμα σε μια μακρόχρονη επίθεση από τις ΗΠΑ και την Ε.Ε. για να κλείσει η ινδική βιομηχανία γενοσήμων».

Επιπλέον, καθώς η Ινδία προμηθεύει το 92% των φαρμάκων για τον HIV/AIDS που χρησιμοποιούνται στις αναπτυσσόμενες χώρες σήμερα, η Ινδία είναι «το φαρμακείο του αναπτυσσόμενου κόσμου» και, επομένως, οι επιπτώσεις επεκτείνονται σε πολύ περισσότερες χώρες, προσθέτουν οι ΓΧΣ. Αν η Ινδία ενδώσει στις απαιτήσεις για την πνευματική ιδιοκτησία που έχουν γίνει αποδεκτές από άλλες αναπτυσσόμενες χώρες σε πρόσφατες συμφωνίες FTA που υπογράφηκαν με την Ε.Ε. ή τις ΗΠΑ, θα θυσιάσει την πρόσβαση σε θεραπεία για τον HIV/AIDS και άλλες νόσους, προειδοποιούν οι ΓΧΣ.

Ομάδες ακτιβιστών ασθενών τονίζουν επίσης ότι, σύμφωνα με τους εμπορικούς κανόνες που ήδη έχει υπογράψει η Ινδία, ορισμένα νεότερα φάρμακα για τον HIV/AIDS έχουν λάβει πατέντα και επομένως είναι δυσπρόσιτα από οικονομική άποψη, παρόλο που η δια βίου θεραπεία των ατόμων με HIV εξαρτάται από τη συνεχιζόμενη πρόσβαση σε νεότερες θεραπείες.

Νομοσχέδιο Ε.Ε./Ουγκάντας για τα πλαστά φάρμακα

Στο μεταξύ, αξιωματούχοι της κυβέρνησης της Ουγκάντας δέχθηκαν επικρίσεις από ομάδες ασθενών, διότι δέχθηκαν χρηματοδότηση από την Ε.Ε. για τη σύνταξη νομοσχεδίου για τα πλαστά αγαθά, το οποίο, όπως υποστηρίζουν, απειλεί την πρόσβαση σε γενόσημα φάρμακα στα οποία στηρίζεται το εθνικό σύστημα υγείας της χώρας.

Όπως και το νομοσχέδιο κατά των πλαστών προϊόντων που ψηφίστηκε στην Κένυα τον Δεκέμβριο του 2008 και η προτεινόμενη νομοθεσία της Κοινότητας Κρατών της Ανατολικής Αφρικής (EAC), το Νομοσχέδιο για τα Πλαστά Αγαθά της Ουγκάντας δεν κάνει διάκριση μεταξύ των νόμιμων γενόσημων και των πλαστών φαρμάκων. Ως αποτέλεσμα, οι γενόσημες εκδόσεις φαρμάκων που έχουν πατέντα οπουδήποτε στον κόσμο ταξινομούνται ως πλαστά φάρμακα αν ο κάτοχος της πατέντας κάνει ένσταση. Επίσης συγχέει τα δικαιώματα πνευματικής ιδιοκτησίας με τα ποιοτικά πρότυπα και καθιστά την ακούσια παραβίαση του νόμου ποινικό και όχι αστικό αδίκημα, δηλώνουν οι επικριτές.

Πηγή:
PharmaTimes
Reuters