Αλλεργίες: η μετάλλαξη ενός γονιδίου διπλασιάζει τον κίνδυνο αλλεργίας

Επιστήμονες εντόπισαν μια μετάλλαξη γονιδίου που υπερδιπλασιάζει τον κίνδυνο άσθματος, αλλεργικής ρινίτιδας και εκζέματος. Η μετάλλαξη αυτή αφορά στο γονίδιο filaggrin, που βοηθάει στην προστασία του δέρματος έναντι των ξένων σωμάτων που πυροδοτούν τις αλλεργίες.

Μια ανάλυση 24 προηγούμενων μελετών, που δημοσιεύθηκε στο British Medical Journal, έδειξε ότι τα άτομα με ελλείμματα στο γονίδιο αυτό έχουν πολύ περισσότερες πιθανότητες να αναπτύξουν ανεπιθύμητες αντιδράσεις, όπως πταρμό (φτέρνισμα) και κνησμό των ματιών, σοβαρή δερματίτιδα, άσθμα, αλλεργική ρινίτιδα και έκζεμα. Επιπλέον, οι μεταλλάξεις του γονιδίου αύξαναν τον κίνδυνο άσθματος σε άτομα με σοβαρή δερματίτιδα.

Όπως αναφέρουν οι ειδικοί, τα ευρήματα της ανάλυσης υποστηρίζουν ότι, τουλάχιστον σε ένα υποσύνολο των ατόμων με αλλεργίες, η μετάλλαξη του γονιδίου filaggrin ενδέχεται να είναι ο βασικός παράγοντας προδιάθεσης όχι μόνο για την ανάπτυξη εκζέματος, αλλά και για την αρχική ευαισθητοποίηση του ατόμου και την εξέλιξη της αλλεργικής νόσου.

Τα ευρήματα αυτά θα μπορούσαν να οδηγήσουν σε νέες θεραπείες για την πρόληψη των αλλεργιών, καθώς οι επιστήμονες ελπίζουν ότι στο μέλλον θα είναι σε θέση να εξετάζουν τα παιδιά σε μικρή ηλικία για το ελαττωματικό αυτό γονίδιο και να ξεκινούν ένα πρόγραμμα θεραπείας πριν από την εκδήλωση αλλεργίας.

Πηγή: Telegraph.co.uk