Η J&J επεκτείνει τη δράση της με φάρμακό για τον καρκίνο του προστάτη

ΝΕΑ ΥΟΡΚΗ – Σε όλους όσοι συμμετέχουν σε μελέτη για το νέο φάρμακο της Johnson & Johnson για προχωρημένο καρκίνο του προστάτη θα χορηγηθεί το φάρμακο, αφού ανεξάρτητη επιτροπή παρακολούθησης και αξιολόγησης βρήκε ότι παρουσιάζει αυξημένα ποσοστά επιβίωσης.

Η επιτροπή παρακολούθησης πρότεινε να χορηγηθεί η θεραπεία με abiraterone acetate σε όλους τους ασθενείς που συμμετείχαν στην τρίτη φάση της δοκιμής παίρνοντας ψευδοφάρμακα, σύμφωνα με την Cougar Biotechnology, που αποκτήθηκε από την J&J.

Την Πέμπτη η εταιρεία ανακοίνωσε ότι ήδη τρέχουν ένα πρόγραμμα για να αποφασίσουν την προμήθεια abiraterone acetate με προτεραιότητα σε ασθενείς που πληρούν συγκεκριμένα ιατρικά κριτήρια.

Η μελέτη περιλάμβανε 1.195 ασθενείς με προχωρημένο μεταστατικό καρκίνο του προστάτη, η ασθένεια των οποίων είχε προχωρήσει μετά από θεραπεία με ένα ή δύο θεραπευτικά πρωτόκολλα χημειοθεραπείας.

Στους ασθενείς της μελέτης χορηγήθηκε είτε το φάρμακο της J&J συν το στεροειδές prednisone ή ψευδοφάρμακο συν prednisone.

Ανεξάρτητες επιτροπές παρακολούθησης παρακολουθούν συστηματικά τις κλινικές δοκιμές για να εντοπίσουν δείγματα ότι κάποια μελέτη εμφανίζει προβλήματα ασφαλείας οπότε πρέπει να διακοπεί, ή ότι υπάρχουν αποδείξεις ότι ένα φάρμακο λειτουργεί τόσο αποτελεσματικά ώστε θα θεωρούταν ανήθικο να μην χορηγηθεί και στους ασθενείς που λαμβάνουν άλλα φάρμακα.

Η εταιρεία ανακοίνωσε ότι τα στοιχεία από τη μελέτη θα παρουσιαστούν σε Πανευρωπαϊκή συνάντηση για τον Καρκίνο στο Μιλάνο τον ερχόμενο μήνα.

Πηγή: Reuters