Μελέτη ενοχοποιεί νέο γονίδιο για τη νόσο Αλτσχάιμερ

Σύμφωνα με μια πρόσφατη μελέτη Αμερικανών επιστημόνων, τα άτομα που φέρουν μια συνήθη παραλλαγή του γονιδίου MTHFD1L -το οποίο συνδέεται με τη στεφανιαία αρτηριοπάθεια- διατρέχουν διπλάσιο κίνδυνο να παρουσιάσουν Αλτσχάιμερ.

Το γονίδιο MTHFD1L συμβάλλει στον έλεγχο της παραγωγής ομοκυστεΐνης, ενός αμινοξέος του αίματος. Διάφορες παραλλαγές του γονιδίου έχουν συνδεθεί σε προηγούμενες μελέτες με υψηλότερο κίνδυνο ανάπτυξης στεφανιαίας αρτηριοπάθειας.

Όπως επισημαίνουν οι ερευνητές, καθώς η λειτουργία των αιμοφόρων αγγείων ενδέχεται να διαδραματίζει σημαντικό ρόλο και στη νόσο του Αλτσχάιμερ, τα ευρήματα της μελέτης ενδέχεται να συμβάλουν στην κατανόηση του ρόλου της ομοκυστεΐνης και στις δύο παθήσεις.

Στην ουσία, τα πορίσματα της μελέτης έρχονται να προστεθούν στις ήδη υπάρχουσες γνώσεις για το γενετικό υπόβαθρο του Αλτσχάιμερ, για το οποίο διατίθενται ελάχιστες φαρμακευτικές αγωγές και δεν υπάρχει ίαση, παρά το γεγονός ότι οι πάσχοντες ανέρχονται σε 26 εκατομμύρια άτομα παγκοσμίως και αναμένεται να έχουν αυξηθεί σε 100 εκατομμύρια έως το 2050.

Οι επιστήμονες ελπίζουν ότι, εφόσον καταφέρουν να εντοπίσουν τα άτομα που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης της νόσου, θα μπορέσουν να τους συστήσουν τα κατάλληλα μέτρα που πρέπει να λάβουν προκειμένου να καθυστερήσουν την εκδήλωση της νόσου, όπως είναι η τακτική άσκηση και η διατροφή με χαμηλή περιεκτικότητα σε κορεσμένα λιπαρά.

Πηγή: Reuters