Νέα σημαντικά ευρήματα για τον κληρονομικό καρκίνο των ωοθηκών

Επιστήμονες έκαναν ένα μεγάλο βήμα προόδου προς την κατεύθυνση της κατανόησης του καρκίνου των ωοθηκών, που θα μπορούσε να βελτιώσει σημαντικά την αντιμετώπιση της νόσου.

Οι ερευνητές βρήκαν ότι οι ασθενείς με κληρονομικό καρκίνο των ωοθηκών -των οποίων οι όγκοι οφείλονται σε εσφαλμένα γονίδια- έχουν περισσότερες πιθανότητες να εμφανίσουν δευτερεύοντες (μεταστατικούς) όγκους στο ήπαρ και το σπλήνα, παρά το γεγονός ότι η συνολική τους πρόγνωση είναι καλύτερη από αυτή άλλων ασθενών.

Αντίθετα, επισημαίνουν οι επιστήμονες, στον μη κληρονομικό καρκίνο οι όγκοι των ωοθηκών τείνουν να παραμένουν εντός των τοιχωμάτων της κοιλιάς και της πυέλου.

Η μελέτη του Πανεπιστημίου του Εδιμβούργου δείχνει ότι οι ασθενείς με καρκίνο των ωοθηκών που παρουσιάζουν μεταστάσεις σε συμπαγή όργανα, όπως το ήπαρ και οι πνεύμονες, θα έπρεπε να εξετάζονται για τον εντοπισμό των εσφαλμένων γονιδίων -BRCA1 και BRCA2- προκειμένου να διασφαλισθεί ότι λαμβάνουν την κατάλληλη θεραπεία.

Η τακτική αυτή θα μπορούσε, σύμφωνα με τους επιστήμονες, να βελτιώσει σημαντικά τον εντοπισμό των εσφαλμένων αυτών γονιδίων, καθώς με τα σημερινά κριτήρια για το γενετικό έλεγχο ενδέχεται να μην εντοπίζονται έως και δύο τρίτα των ασθενών με καρκίνο των ωοθηκών που φέρουν τα εσφαλμένα γονίδια BRCA.

Οι ασθενείς με κληρονομικό καρκίνο των ωοθηκών, που αντιστοιχούν στο 10% του συνόλου των περιστατικών, ενδέχεται επίσης να είναι κατάλληλες για ένταξη σε μελέτες που διεξάγονται με ένα νέο, πολλά υποσχόμενο φάρμακο που ονομάζεται ολαπαρίμπη (olaparib) και έχει λιγότερες ανεπιθύμητες ενέργειες από τις συνήθεις αντικαρκινικές θεραπείες.

Η βελτίωση του εντοπισμού μεταλλάξεων BRCA θα μπορούσε επιπλέον να βοηθήσει τις συγγενείς ασθενών με καρκίνο των ωοθηκών, οι οποίες ενδέχεται να διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου, αναφέρουν οι ερευνητές, που δημοσίευσαν τα ευρήματά τους στο περιοδικό Journal of Clinical Oncology.

Πηγή: EurekAlert!