Νέα αντιδιαβητική θεραπεία για τον σακχαρώδη διαβήτη

Της Αλεξίας Σβώλου

Νέο πειραματικό αντιδιαβητικό φάρμακο της εταιρίας sanofi-aventis συμβάλλει στην καλύτερο γλυκαιμικό έλεγχο των διαβητικών ασθενών και αναμένεται να ενισχύσει την ιατρική φαρέτρα. Πρόκειται για τη λιξισενατίδη, ένα ανάλογο του GLP-1, (γλυκαγονόμορφο πεπτίδιο-1) που χορηγούμενο μια φορά την ημέρα, οδήγησε σε σημαντική μείωση της γλυκοζυλιωμένης αιμοσφαιρίνης (HbA1_c), έναντι του εικονικού φαρμάκου.  Με την αγωγή με λιξισενατίδη περισσότεροι ασθενείς με διαβήτη τύπου 2, πέτυχαν  να διατηρήσουν την γλυκοζυλιωμένη αιμασφαιρίνη κάτω του <7% που αποτελεί και το στόχο του ικανοποιητικού γλυκαιμικού ελέγχου.

Το νέο αντιδιαβητικό φάρμακο μειώνει και την μεταγευματική γλυκόζη στους διαβητικούς

Η λιξισενατίδη βελτίωσε επίσης σημαντικά τη γλυκόζη πλάσματος νηστείας και τη δίωρη μεταγευματική γλυκόζη και οδήγησε σε αξιοσημείωτη μείωση της αιχμής της δίωρης μεταγευματικής γλυκόζης αίματος.

Μεγάλη η σημασία νέων φαρμάκων σαν την λιξισενατίδη για τον περιορισμό των δαπανών υγείας

 «Η ανάπτυξη νέων αντιδιαβητικών θεραπειών, όπως η λιξισενατίδη, που βοηθούν τους ασθενείς να επιτύχουν έλεγχο της νόσου τους είναι τεράστιας σημασίας για την αντιμετώπιση της αυξανόμενης επιδημικής διάστασης του διαβήτη», δήλωσε ο Dr. Marc Cluzel, Vice President Έρευνας & Ανάπτυξης στη sanofi-aventis. Κι αυτό γιατί η μη ικανοποιητική ρύθμιση της νόσου αυξάνει σημαντικά των κίνδυνο επιπλοκών πρωτίστως στην καρδιά και τους νεφρούς  βάζοντας σε περιπέτειες τους ασθενείς και απογειώνοντας τις δαπάνες υγείας, ενώ παράλληλα γονατίζει τα ασφαλιστικά ταμεία. 

Αρρύθμιστοι παραμένουν τέσσερεις στους δέκα  διαβητικούς

Έχει υπολογιστεί ότι το 40% των ασθενών με διαγνωσμένο διαβήτη δεν επιτυγχάνουν το στόχο για τον έλεγχο του σακχάρου αίματος με την γλυκοζυλιωμένη αιμοσφαιρίνη  HbA1_C  να παραμένει κάτω  του 7%, που συνιστάται από την Αμερικανική Διαβητολογική Εταιρεία (ADA). Η εξέταση της γλυκοζυλιωμένης αιμοσφαιρίνης (HbA1) μετρά τα μέσα επίπεδα γλυκόζης αίματος κατά τους τελευταίους δύο έως τρεις μήνες. Τα αποτελέσματα της μελέτης για την χορήγηση της λιξισενατίδης σε διαβητικούς ασθενείς θα παρουσιαστούν στο 46^ο Ετήσιο Συνέδριο της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Μελέτης του Διαβήτη (EASD), που θα διεξαχθεί στη Στοκχόλμη της Σουηδίας το Σεπτέμβριο του 2010.