Έγκριση του νέου, μακράς δράσης αντιγριπικού της ζητά η Daiichi στην Ιαπωνία

Η Daiichi Sankyo, η τρίτη μεγαλύτερη φαρμακευτική εταιρεία της Ιαπωνίας, υπέβαλε στις αρμόδιες αρχές της χώρας αίτηση για έγκριση της λανιναμιβίρης, ενός νέου, μακράς δράσης φαρμάκου κατά της γρίπης.

Η λανιναμιβίρη είναι αποτελεσματική με μία μόνο δόση κατά της γρίπης τύπου Α και Β σε ενήλικες και παιδιά, όπως ανακοίνωσε η εταιρεία. Εργαστηριακοί έλεγχοι έχουν δείξει ότι το φάρμακο, το οποίο είναι εισπνεόμενο, είναι επίσης αποτελεσματικό κατά της νέας γρίπης Η1Ν1 και κατά της γρίπης των πουλερικών.

Η Daiichi εκτιμά ότι θα ξεκινήσει τις πωλήσεις του προϊόντος μέσα στο έτος που ξεκινά την 1η Απριλίου, ακολουθώντας τα βήματα της Shionogi στο λανσάρισμα νέου αντιγριπικού στη δεύτερη μεγαλύτερη φαρμακευτική αγορά παγκοσμίως. Οι ιαπωνικές αρχές ενέκριναν τον προηγούμενο μήνα την ενδοφλέβια περαμιβίρη της Shionogi για ενήλικες με βαριά γρίπη και κίνδυνο επιπλοκών - ήταν η πρώτη νέα θεραπεία για τη γρίπη την τελευταία δεκαετία.

Η λανιναμιβίρη, η οποία έχει παρόμοιο μηχανισμό δράσης με το Relenza (ζαναμιβίρη) της GlaxoSmithKline, θα ανταγωνιστεί τόσο το Relenza όσο και το Tamiflu (οσελταμιβίρη) της Roche.

Το Relenza είναι εισπνεόμενο, ενώ το Tamiflu, η αντιγριπική θεραπεία που χρησιμοποιείται περισσότερο παγκοσμίως, παρέχεται σε δισκίο που χορηγείται δύο φορές την ημέρα, για πέντε ημέρες.

Η Daiichi Sankyo έκλεισε σήμερα με 1% αύξηση (στα 1,901 γιεν/μετοχή) στο χρηματιστήριο του Τόκυο, ενώ η αυστραλιανή Biota Holdings που είναι συνιδιοκτήτρια της λανιναμιβίρης σημείωσε αύξηση 0,5%.

Πηγή:
Bloomberg