Εγκρίθηκε στην Ιαπωνία η ενδοφλέβια περαμιβίρη για τη γρίπη

Η ιαπωνική εταιρεία Shionogi & Co ανακοίνωσε σήμερα ότι έλαβε έγκριση από τις ρυθμιστικές αρχές για την παρασκευή και την πώληση του Rapiacta (περαμιβίρη), του ενδοφλέβιου αντιγριπικού της, στην Ιαπωνία.

Το φάρμακο χρησιμοποιείται στις ΗΠΑ για την αντιμετώπιση ασθενών με βαριά γρίπη, καθώς η αμερικανική κυβέρνηση έδωσε επείγουσα έγκριση χρήσης πέρυσι τον Οκτώβριο, λόγω της πανδημίας της νέας γρίπης.

Η Shionogi, η οποία είχε υποβάλει αίτηση στις ιαπωνικές αρχές τον Νοέμβριο, δήλωσε ότι το OK της κυβέρνησης δόθηκε ασυνήθιστα γρήγορα και ότι είναι η πρώτη φορά παγκοσμίως που μια τόσο γενική έγκριση δίνεται σε ένα φάρμακο.

Η Shionogi αγόρασε τα δικαιώματα ανάπτυξης και πώλησης της περαμιβίρης στην Ιαπωνία και την Ταϊβάν από την αμερικανική εταιρεία BioCryst Pharmaceuticals το 2007, έναντι 35 εκατομμυρίων δολαρίων.

Η εταιρεία δήλωσε ότι αναμένει ότι η περαμιβίρη θα αποφέρει ετήσιες πωλήσεις τουλάχιστον 5 εκ. γιεν (55 εκ. δολάρια).

Πηγή:
Reuters