πνευμονιοκοκκική νόσος

Της Αλεξίας Σβώλου

Αρκετές φαρμακευτικές εταιρείες, με επικεφαλής την GSK και την Pfizer, κατέληξαν την Πέμπτη σε μια συμφωνία-ορόσημο, μέσω της οποίας θα παρέχουν 200 εκατομμύρια δόσεις πνευμονιοκοκκικών εμβολίων το χρόνο σε μειωμένη τιμή στις αναπτυσσόμενες χώρες.

Της Αλεξίας Σβώλου

Ευρύτερη προστασία ενάντια στην διεισδυτική πνευμονιοκοκκική νόσο προσφέρει σε βρέφη, νήπια και παιδιά έως 5 ετών το νέο συζευγμένο 13δύναμο εμβόλιο κατά του πνευμονιόκοκκου Prevenar 13. To  νέο παιδικό εμβόλιο για τον πνευμονιόκοκκο του  φαρμακευτικού ομίλου Pfizer -Wyeth έχει ήδη ενταχθεί στο Εθνικό Πρόγραμμα Εμβολιασμών και αναμένεται να κυκλοφορήσει στα τέλη Μαρτίου, οπότε και θα αντικαταστήσει το προϋπάρχον 7δύναμο εμβόλιο Prevenar, ενώ όπως και αυτό θα αποζημιώνεται πλήρως από όλα τα ασφαλιστικά ταμεία.

Ένα νέο όπλο προστίθεται στην ιατρική φαρέτρα με την έγκριση  από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή του νέου 13δύναμου συζευγμένου πνευμονιοκοκκικού εμβολίου Prevenar 13 για την προστασία των βρεφών και των νηπίων από την πνευμονιοκοκκική νόσο.

Θετικά νέα για την Pfizer, καθώς οι ευρωπαϊκές αρχές ενέκριναν τη χρήση του Prevenar 13, του πνευμονιοκοκκικού συζευγμένου εμβολίου που απέκτησε η εταιρεία στο πλαίσιο της φετινής αγοράς της Wyeth έναντι 68 δισ. δολαρίων.

Η ανάπτυξη εμβολίων έχει σημειώσει ραγδαία αύξηση παγκοσμίως και σήμερα υπάρχουν περισσότερα εμβόλια εναντίον θανατηφόρων νοσημάτων από ό,τι οποτεδήποτε στο παρελθόν, ενώ τα επίπεδα βρεφικού εμβολιασμού έχουν φθάσει σε επίπεδα ρεκόρ, σύμφωνα με νέα έκθεση από διεθνείς οργανισμούς.

Πάνω από ένα εκατομμύριο παιδιά αποβιώνουν κάθε χρόνο από δύο νόσους που προκαλούν πνευμονία και οι οποίες θα μπορούσαν να προληφθούν με εμβολιασμό, σύμφωνα με τα ευρήματα μελέτης του Πανεπιστημίου John Hopkins που δημοσιεύθηκε στο Lancet.

Αναβολή για τρεις μήνες πήρε η πολυαναμενόμενη έγκριση της νέας έκδοσης του παιδιατρικού εμβολίου Prevnar της Wyeth στις ΗΠΑ, καθώς ο FDA ζήτησε περισσότερο χρόνο για να εξετάσει τα δεδομένα.

Η απόφαση αναμενόταν στα τέλη Σεπτεμβρίου, αλλά η υποβολή πρόσθετων δεδομένων τον Ιούλιο σχετικά με τις χημικές και φυσικές ιδιότητες του Prevnar 13 οδήγησαν στην απόφαση για παράταση.

«Ο FDA θεώρησε ότι πρόκειται για μεγάλη τροποποίηση και, κατά συνέπεια, επέλεξε να παρατείνει την εξέταση του Prevnar 13 κατά 90 ημέρες» δήλωσε η Wyeth.

Η Wyeth βρίσκεται σε συζητήσεις με τις αρχές υγείας των ΗΠΑ προκειμένου να επιταχύνει την παραγωγή του νέου της εμβολίου για την πνευμονιοκοκκική νόσο, υποστηρίζοντας ότι το νέο εμβόλιο μπορεί να βοηθήσει στην πρόληψη των θανάτων από πνευμονία κατά το δεύτερο κύμα έξαρσης της νέας γρίπης Η1Ν1 τον χειμώνα.

Οι κυβερνήσεις πέντε χωρών (Ιταλία, Ην. Βασίλειο, Καναδάς, Ρωσία και Νορβηγία) και το ίδρυμα Bill & Melinda Gates Foundation συγκέντρωσαν 1,5 δισεκατομμύριο δολάρια με σκοπό να εξασφαλίσουν καλύτερη πρόσβαση των φτωχών χωρών σε εμβόλια κατά της πνευμονιοκοκκικής νόσου.

Το πρόγραμμα Advance Market Commitment δημιουργεί οικονομικά κίνητρα με εγγύηση τιμής, προκειμένου να πείσει τις φαρμακευτικές εταιρείες να επενδύσουν τα τεράστια χρηματικά ποσά που απαιτούνται για την ανάπτυξη νέων εμβολίων.