GlaxoSmithKline

Η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων εξέδωσε θετική γνωμοδότηση, συνιστώντας την έκδοση άδειας κυκλοφορίας του Benlysta® (belimumab) ως συμπληρωματική θεραπεία σε ενήλικες ασθενείς με ενεργό θετικό για αυτοαντισώματα συστηματικό ερυθηματώδη λύκο, και υψηλό βαθμό δραστηριότητας της νόσου (π.χ. θετικά αντι-dsDNA αντισώματα και χαμηλό συμπλήρωμα), παρά τη λήψη κλασικής θεραπείας.

Δύο χρόνια μετά την επίσημη ανακοίνωση του πρωτοποριακού, για τα ελληνικά δεδομένα, προγράμματος Κατ’ Οίκον Νοσηλείας για παιδιά με καρκίνο που υλοποιεί ο Σύλλογος Γονιών Παιδιών με Νεοπλασματική Ασθένεια «ΦΛΟΓΑ» με την αποκλειστική υποστήριξη της GlaxoSmithKline, η βελτίωση που έχει επιφέρει στην καθημερινότητα και στην ποιότητα ζωής των μικρών ασθενών είναι εντυπωσιακή:

Θετική γνωμοδότηση εξέδοσε η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων ,

συνιστώντας την έκδοση άδειας κυκλοφορίας για το Trobalt™ (ρετιγκαμπίνη), ως συμπληρωματική θεραπεία των εστιακών επιληπτικών κρίσεων με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση σε ενήλικες με επιληψία, ηλικίας 18 ετών και άνω, ανακοίνωσαν τη Δευτέρα η GlaxoSmithKline (GSK) και η Valeant Pharmaceuticals International.

Απαντήσεις στους μύθους και τις λανθασμένες αντιλήψεις που επικρατούν για τον καρκίνο του τραχήλου της μήτρας στοχεύει να δώσει η εκστρατεία ενημέρωσης για τον εμβολιασμό έναντι του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας που οργανώνει η GlaxoSmithKline (GSK) συμβάλλοντας στην ευαισθητοποίηση των Ελληνίδων σχετικά με τον κίνδυνο που διατρέχουν να εμφανίσουν τον καρκίνο του τραχήλου της μήτρας και τους τρόπους πρόληψής του.

Στις εταιρείες GlaxoSmithKline και ΒΙΑΝΕΞ κατακυρώθηκε ο ανοιχτός διεθνής διαγωνισμός για την προμήθεια εμβολίων του υπουργείου Υγείας.

Πρόκειται για τα βασικά εμβόλια που περιλαμβάνονται στο πρόγραμμα του υποχρεωτικού εμβολιασμού και είναι τα εξής:

--Ιλαράς-Ερυθράς-Παρωτίτιδας, και το εμβόλιο της Ηπατίτιδας Α’ ενηλίκων τα οποία θα παραληγθούν από την εταιρεία ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε.

Μετά την  αναστολή της κυκλοφορίας  όλων των αντιδιαβητικών φαρμάκων που περιέχουν ροσογλιταζόνη (Avandia, Avandamet and Avaglim) στην Ευρωπαική Ένωση από τον Ευρωπαικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΕΑ)  συστήνεται στους Ευρωπαίους επαγγελματίες υγείας να προτείνουν στους ασθενείς τους με διαβήτη τύπου 2, που επηρεάζονται από την απόφαση αυτή, εναλλακτικές  θεραπευτικές επιλογές.

Της Αλεξίας Σβώλου

της Αλεξίας Σβώλου

Το πλήρες φάσμα των μη συνταγογραφούμενων (ΟΤC) φαρμάκων και παραφαρμακευτικών σκευασμάτων της εταιρίας  GlaxoSmithKline Consumer Healthcare θα καλύπτεται πλέον από την διευρυμένη συνεργασία της με την εταιρία V+O. Η εταιρία V+O διαχειρίζεται ήδη  για λογαριασμό της GSK το φάρμακο alli,  το μόνο μη συνταγογραφούμενο σκεύασμα απώλειας βάρους. 

Της Αλεξίας Σβώλου

Με ένα νέο φάρμακο-χορηγούμενο από το στόμα-αναμένεται να ενισχυθεί το ελληνικό ιατρικό ‘οπλοστάσιο’ για την αντιμετώπιση του νεφροκυτταρικού καρκίνου.