Novartis

Την έγκριση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής για το Gilenya, την πρώτη από του στόματος λαμβανόμενη θεραπεία για τη σκλήρυνση κατά πλάκας για χρήση στην Ε.Ε. έλαβε η Novartis.

Το Gilenya (φινγκολιμόδη)εγκρίθηκε στην Ε.Ε. για τους ασθενείς με υψηλής ενεργότητας υποτροπιάζουσα διαλείπουσα σκλήρυνση κατά πλάκας (RRMS) παρά τη θεραπεία με βήτα-ιντερφερόνη, ή τους ασθενείς με ταχέως εξελισσόμενη σοβαρή υποτροπιάζουσα-διαλείπουσα σκλήρυνση κατά πλάκας.

Η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων έδωσε θετική γνωμοδότηση στη Novartis για την πρώτη από του στόματος χορηγούμενη θεραπεία για την Σκλήρυνση Κατά Πλάκας.

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε το nilotinib (Tasigna^®) για την θεραπεία νεοδιαγνωσθέντων ασθενών με Χρόνια Μυελογενή Λευχαιμία θετική στο χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας, σύμφωνα με ανακοίνωση της εταιρείας Novartis.

Θετική γνωμοδότηση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) έλαβε μία νέα θεραπεία για την θεραπευτική αγωγή σε ασθενείς με οπτική βλάβη λόγω διαβητικού οιδήματος ωχράς (ΔΟΩ).

Συγκεκριμένα, η εταιρεία  Novartis έλαβε το πράσινο φώς από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή Φαρµακευτικών Προϊόντων για θεραπευτική αγωγή της ουσίας ranibizumab σε ασθενείς με οπτική βλάβη λόγω διαβητικού οιδήματος ωχράς, το οποίο αποτελεί την κύρια αιτία τύφλωσης του ενεργού πληθυσμού στις περισσότερες ανεπτυγμένες χώρες.

της Αλεξίας Σβώλου

της Αλεξίας Σβώλου

Tης Αλεξίας Σβώλου

Της Αλεξίας Σβώλου

Της Αλεξίας Σβώλου

Της Αλεξίας Σβώλου