Αναιμία: Θεραπεία μειώνει την ανάγκη μεταγγίσεων αίματος
13-04-2020
Αποτελέσματα από την πιλοτική μελέτη Φάσης 3 BELIEVE του luspatercept-aamt Η Bristol-Myers Squibb και η Acceleron Pharma Inc. ανακοίνωσαν σπρόσφατα…
bristol-Myers Squibb
Ο συνδυασμός του nivolumab με χαμηλή δόση ipilimumab μειώνει τον κίνδυνο εξέλιξης της νόσου ή θανάτου κατά 42% έναντι της χημειοθεραπείας σε ασθενείς πρώτης γραμμής με καρκίνο του πνεύμονα
27-04-2018
Η Bristol-Myers Squibb ανακοίνωσε σήμερα τα αρχικά αποτελέσματα από την βασική μελέτη Φάσης 3 CheckMate -227, για την αξιολόγηση του συνδυασμού…
“Ανοσοθεραπεία” η νέα μεγάλη ελπίδα στην μάχη κατά του καρκίνου
04-02-2018
Με αφορμή την Παγκόσμια Μέρα κατά του Καρκίνου (4 Φεβρουαρίου), o κος Μιλτιάδης Ζήσης ιατρικός διευθυντής της Bristol Myers Squibb, απαντά…
Ο συνδυασμός nivolumab και ipilimumab επέδειξε σημαντικό όφελος στη συνολική επιβίωση και διαρκή ανταπόκριση σε πρωτοθεραπευόμενους ασθενείς με προχωρημένο ή μεταστατικό νεφροκυτταρικό καρκίνωμα
25-09-2017
Η Bristol-Myers Squibb ανακοίνωσε πρόσφατα τα αποτελέσματα από τη μελέτη Φάσης 3 CheckMate -214, η οποία αξιολογεί το συνδυασμό του…
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή εγκρίνει το nivolumab της Bristol-Myers Squibb για τη θεραπεία του τοπικά προχωρημένου, μη χειρουργήσιμου ή μεταστατικού ουροθηλιακού καρκινώματος
19-07-2017
Η Bristol-Myers Squibb ανακοίνωσε ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε το nivolumab για τη θεραπεία του τοπικά προχωρημένου, μη χειρουργήσιμου ή…
Ενθαρρυντικά τα πρώτα δεδομένα σχετικά με την αποτελεσματικότητα από τη μελέτη CheckMate -204 που αξιολογεί το συνδυασμό nivolumab και ipilimuma
28-06-2017
Η Bristol-Myers Squibb ανακοίνωσε πρόσφατα δεδομένα σχετικά με την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια από τη μελέτη CheckMate -204, την πρώτη…
“Καλύτερο βιοτεχνολογικό προϊόν” το Nivolumab της BMS
12-04-2017
Τη διάκριση του «καλύτερου βιοτεχνολογικού προϊόντος» απέσπασε στην 3η τελετή απονομής των φαρμακευτικών βραβείων Prix Galien Greece 2017 το Nivolumab της φαρμακευτικής εταιρείας…
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή εγκρίνει το Nivolumab της BMS για τη θεραπεία του λεμφώματος Hodgkin
26-12-2016
– Η Bristol-Myers Squibb ανακοινώνει ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε το Nivolumab για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζον ή…
Θετικά δεδομένα από τη μελέτη φάσης 3 με το nivolumab σε ασθενείς με προχωρημένο μελάνωμα
Η Bristol-Myers Squibb ανακοίνωσε πρόσφατα θετικά αποτελέσματα από την CheckMate -037, μια τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη ανοιχτή μελέτη φάσης 3 με το…
