Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA): Συμβουλές για τη χρήση αντιφλεγμονωδών φαρμάκων για τον κορωνοϊό

19-03-2020

Δεν υπάρχει, επί του παρόντος, επιστημονική τεκμηρίωση η οποία να διαπιστώνει συσχέτιση μεταξύ της ιβουπροφαίνης και της επιδείνωσης της COVID-19,…

Δεν υπάρχουν ελλείψεις σε φάρμακα λέει ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων

12-03-2020

Δεν μπορούν να αποκλειστούν μελλοντικές ελλείψεις φαρμάκων ή προβλήματα στον εφοδιασμό, οφειλόμενες στην επιδημία του κορονοϊού (COVID-19), αναφέρει ο Ευρωπαϊκός…

Atezolizumab: Η πρώτη ανοσοθεραπεία που έλαβε ευρωπαϊκή έγκριση για ασθενείς με τριπλά αρνητικό καρκίνο του μαστού

12-12-2019

O Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (Ε.Μ.Α) ενέκρινε το atezolizumab σε συνδυασμό με nab – πακλιταξέλη ως αρχική θεραπεία ενηλίκων ασθενών με…

“Μετωπική” του πρύτανη του Πανεπιστημίου με τον Γιώργο Παμπορίδη, στην Κύπρο, για την έδρα του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων…

28-05-2018

Του Βασίλη Βενιζέλου Μία πολύ “σκληρή” και “μετωπική” σύγκρουση μεταξύ του πρύτανη του Πανεπιστημίου Κύπρου Κωνσταντίνου Χριστοφίδη και του…

Mιλάνο, Άμστερνταμ και Κοπεγχάγη για τον ΕΜΑ. Η Αθήνα αποκλείστηκε νωρίς.

20-11-2017

Το Μιλάνο είναι στην πρώτη θέση με 25 ψήφους μετά τον πρώτο γύρο της ψηφοφορίας για τη νέα έδρα του…

Το Brexit στέλνει τον EMA στην ηπειρωτική Ευρώπη. Διεκδικεί η Ελλάδα!

12-04-2017

Σύσκεψη χθες το βράδυ στο Υπουργείο εξωτερικών – σύμφωνα με πληροφορίες του Healthview – για το φάκελο υποψηφιότητας. Τεράστια επιτυχία…

Το pembrolizumab εξετάζεται από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων για άδεια κυκλοφορίας στην Ευρώπη

26-12-2016

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) αποδέχτηκε την εξέταση της αίτησης χορήγησης Άδειας Κυκλοφορίας για το pembrolizumab (MK-3475), το υπό διερεύνηση…

Η Genzyme λαμβάνει θετική γνωμοδότηση για το Alemtuzumab στην Ευρώπη

Η Genzyme, μια εταιρεία του ομίλου Sanofi, ανακοίνωσε ότι η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού…

Εμβόλιο νέα γρίπης : Τα επίσημα έγγραφα του ΕΜΕΑ για το πανδημικό εμβόλιο

Στο φάκελο αυτό συγκεντρώνονται τα κυριότερα επίσημα έγγραφα του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων ΕΜΕΑ για το εμβόλιο νέας γρίπης, με την…

Σύσταση από την Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση για έγκριση του Exjade® στην ΕΕ για τη θεραπεία ασθενών με μη-μεταγγισιοεξαρτώμενη Μεσογειακή Αναιμία (θαλασσαιμία)

– Το Exjade θα είναι η πρώτη από του στόματος εγκεκριμένη θεραπεία ειδική για ασθενείς με μη-μεταγγισιοεξαρτώμενη μεσογειακή αναιμία (θαλασσαιμία) – Κλινικά…

ΤΕΛΕΥΤΑΙΑ ΝΕΑ