Sanofi, Regeneron: Η αίτηση άδειας κυκλοφορίας για το alirocumab έγινε δεκτή για εξέταση από τον EMA

Sanofi, Regeneron: Η αίτηση άδειας κυκλοφορίας για το alirocumab έγινε δεκτή για εξέταση από τον EMA

26-12-2016

Η Sanofiκαι η Regeneron Pharmaceuticals, Inc. ανακοίνωσαν ότι ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) έκανε δεκτή για εξέταση την Αίτηση Άδειας…

Πρωτοποριακό φάρμακο από την AbbVie για την Ηπατίτιδα C περιμένει έγκριση από τον FDA

Πρωτοποριακό φάρμακο από την AbbVie για την Ηπατίτιδα C περιμένει έγκριση από τον FDA

Η AbbVie υπέβαλε αίτηση έγκρισης νέου φαρμάκου στον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για την ερευνητική, χορηγούμενη μόνο από…

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή εγκρίνει το Alemtuzumab, μια θεραπεία για την πολλαπλή σκλήρυνση

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή εγκρίνει το Alemtuzumab, μια θεραπεία για την πολλαπλή σκλήρυνση

Η Genzyme, μία εταιρεία του ομίλου Sanofi, ανακοίνωσε ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε την κυκλοφορία του Alemtuzumab. Η απόφαση αυτή…