Εξέταση της αίτησης έγκρισης του φαρμάκου  LEE011 (ριμποσικλίμπη) της Novartis από τον Αμερικανικό Οργανισμό Ελέγχου Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ως θεραπεία πρώτης γραμμής σε ασθενείς με HR+/HER2- προχωρημένο καρκίνο του μαστού

Εξέταση της αίτησης έγκρισης του φαρμάκου LEE011 (ριμποσικλίμπη) της Novartis από τον Αμερικανικό Οργανισμό Ελέγχου Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ως θεραπεία πρώτης γραμμής σε ασθενείς με HR+/HER2- προχωρημένο καρκίνο του μαστού

12-12-2016
Η Novartis ανακοίνωσε ότι ο Αμερικανικός Οργανισμός Ελέγχου Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), έκανε δεκτή την αξιολόγηση προς έγκριση κατά Προτεραιότητα…