Η Bristol Myers Squibb (BMS) κατά τη διάρκεια του ετησίου Συνεδρίου της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Κλινικής Ογκολογίας (ESMO) που πραγματοποιήθηκε στο Μόναχο της Γερμανίας, στις 19-23 Οκτωβρίου 2018 ανακοίνωσε αποτελέσματα 3 μελετών αναφορικά με το nivolumab σε συνδυασμό με ipilimumab. Ανακοινώθηκαν τα δεδομένα παρακολούθησης που αξιολογούν το nivolumab ως μονοθεραπεία και το nivolumab σε συνδυασμό με ipilimumab σε ασθενείς με μεταστατικό ουροθηλιακό καρκίνωμα (mUC) που έχουν αντιμετωπιστεί στο παρελθόν με πλατινούχο σχήμα. (αποτελέσματα από τη Φάσης 1/2 μελέτη CheckMate-032 ). «Ο συνδυασμός του nivolumab με ipilimumab έχει επιδείξει αποτελεσματικότητα με διάρκεια σε ένα ευρύ φάσμα όγκων και συνθηκών θεραπείας και τα δεδομένα αυτά για τον συνδυασμό σε ασθενείς που ζουν με μεταστατικό ουροθηλιακό καρκίνωμα είναι εξίσου ενθαρρυντικά», δήλωσε ο Arvin Yang, M.D., Ph.D., επικεφαλής ανάπτυξης του τομέα μελανώματος και καρκίνων του ουρογεννητικού της Bristol-Myers Squibb.
Επίσης σύμφωνα με τα αποτελέσματα μίας νέας ανάλυσης από τη Φάσης 3 μελέτη CheckMate -214, που αποδεικνύουν ότι η θεραπεία με nivolumab σε συνδυασμό με ipilimumab σε ασθενείς που δεν είχαν λάβει θεραπεία στο παρελθόν για προχωρημένο ή μεταστατικό νεφροκυτταρικό καρκίνωμα (RCC) συσχετίστηκε με σημαντικά μεγαλύτερη επιβίωση χωρίς θεραπεία (TFS).
Αναφορικά με την τετραετή επιβίωση σε ασθενείς με προχωρημένο μελάνωμα κατά τη διάρκεια του συνεδρίου αναφέρθηκε ότι περισσότεροι από τους μισούς ασθενείς (53%) που έλαβαν θεραπεία με τον συνδυασμό nivolumab και ipilimumab επιβίωσαν για τέσσερα έτη, ενώ η διάμεση συνολική επιβίωση (OS) δεν έχει ακόμη επιτευχθεί. Το υψηλότερο ποσοστό των ασθενών που αντιμετωπίστηκαν με τον συνδυασμό δεν λάμβαναν θεραπεία στα τέσσερα έτη σε σύγκριση με τους ασθενείς που αντιμετωπίστηκαν με το nivolumab ή το ipilimumab μεμονωμένα. Τα αποτελέσματα αντιπροσωπεύουν τη μεγαλύτερη σε χρονική διάρκεια παρακολούθηση μέχρι σήμερα για ασθενείς που έλαβαν συνδυασμό αναστολέων σημείων ελέγχου σε μία φάσης 3, τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη μελέτη (αποτελέσματα από τη Φάσης 3 κλινική μελέτη CheckMate -067).
