ΥΓΕΙΑ + ΕΠΙΣΤΗΜΗ

Η εταιρεία Takeda Hellas διοργάνωσε Δορυφορικό Συμπόσιο για τη θεραπεία του Πολλαπλού Μυελώματος και του Λεμφώματος Hodgkin’s

Η εταιρεία Takeda Hellas διοργάνωσε Δορυφορικό Συμπόσιο για τη θεραπεία του Πολλαπλού Μυελώματος και του Λεμφώματος Hodgkin’s

12-11-2018
Στο πλαίσιο του 29ου Πανελλήνιου Αιματολογικού Συνεδρίου, η Takeda Hellas ως βασικός χορηγός,  παρουσίασε σημαντικές εξελίξεις στη θεραπεία του Πολλαπλού…
Ο συνδυασμός του nivolumab με χαμηλή δόση ipilimumab μειώνει τον κίνδυνο εξέλιξης της νόσου ή θανάτου κατά 42% έναντι της χημειοθεραπείας σε ασθενείς πρώτης γραμμής με καρκίνο του πνεύμονα

Ο συνδυασμός του nivolumab με χαμηλή δόση ipilimumab μειώνει τον κίνδυνο εξέλιξης της νόσου ή θανάτου κατά 42% έναντι της χημειοθεραπείας σε ασθενείς πρώτης γραμμής με καρκίνο του πνεύμονα

27-04-2018
Η Bristol-Myers Squibb ανακοίνωσε σήμερα τα αρχικά αποτελέσματα από την βασική μελέτη Φάσης 3 CheckMate -227, για την αξιολόγηση του συνδυασμού…
Lancet: Υπεροχή του τριπλού συνδυασμού μπεκλομεθαζόνης/φορμοτερόλης/γλυκοπυρρονίου έναντι του συνδυασμού ινδακατερόλης/γλυκοπυρρονίου σε ασθενείς με ΧΑΠ

Lancet: Υπεροχή του τριπλού συνδυασμού μπεκλομεθαζόνης/φορμοτερόλης/γλυκοπυρρονίου έναντι του συνδυασμού ινδακατερόλης/γλυκοπυρρονίου σε ασθενείς με ΧΑΠ

15-03-2018
Ο όμιλος Chiesi ανακοίνωσε τη δημοσίευση της μελέτης TRIBUTE στο The Lancet. Η μελέτη συνέκρινε το μικροσωματιδιακό τριπλό συνδυασμό μπεκλομεθαζόνης/φορμοτερόλης/γλυκοπυρρονίου*…
Ο συνδυασμός nivolumab και ipilimumab επέδειξε σημαντικό όφελος στη συνολική επιβίωση και διαρκή ανταπόκριση σε πρωτοθεραπευόμενους ασθενείς με προχωρημένο ή μεταστατικό νεφροκυτταρικό καρκίνωμα

Ο συνδυασμός nivolumab και ipilimumab επέδειξε σημαντικό όφελος στη συνολική επιβίωση και διαρκή ανταπόκριση σε πρωτοθεραπευόμενους ασθενείς με προχωρημένο ή μεταστατικό νεφροκυτταρικό καρκίνωμα

25-09-2017
Η Bristol-Myers Squibb ανακοίνωσε πρόσφατα τα αποτελέσματα από τη μελέτη Φάσης 3 CheckMate -214, η οποία αξιολογεί το συνδυασμό του…
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή εγκρίνει το nivolumab της Bristol-Myers Squibb για τη θεραπεία του τοπικά προχωρημένου, μη χειρουργήσιμου ή μεταστατικού ουροθηλιακού καρκινώματος

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή εγκρίνει το nivolumab της Bristol-Myers Squibb για τη θεραπεία του τοπικά προχωρημένου, μη χειρουργήσιμου ή μεταστατικού ουροθηλιακού καρκινώματος

19-07-2017
Η Bristol-Myers Squibb  ανακοίνωσε ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή  ενέκρινε το nivolumab  για τη θεραπεία του τοπικά προχωρημένου, μη χειρουργήσιμου ή…

ΤΕΛΕΥΤΑΙΑ ΝΕΑ

Υπουργείο Υγείας: Πρόσκληση εκδήλωσης ενδιαφέροντος για την επιλογή 4 οργάνων…

Μητσοτάκης: Συνομίλησε με γιατρούς – Στο επίκεντρο η ρύθμιση για…

«Το Χαμόγελο του Παιδιού»: Νέο πρόγραμμα για τη ψηφιακή πρόσβαση…

Εθνικό Κέντρο Αιμοδοσίας: Η καρδιά της πόλης χτυπά για ζωή!…

Ευρωπαϊκή Εβδομάδα Ανοσοποίησης 2025 – ΣΦΕΕ: 289.000 κρούσματα και 266…

‘Ενωση Παθολόγων: Να συνταγογραφείται η τιρζεπατίδη – Κίνδυνος ανεπιθύμητων αντιδράσεων