Η Genzyme υποβάλλει στον FDA και τον EMA αίτηση άδειας κυκλοφορίας του Alemtuzumab για τη θεραπεία της πολλαπλής σκλήρυνσης
26-12-2016
Η Sanofi και η θυγατρική της εταιρεία Genzyme ανακοίνωσαν σήμερα ότι η εταιρεία υπέβαλε συμπληρωματική Αίτηση Έγκρισης Βιολογικού Παράγοντα (sBLA)…
