Εξέταση της αίτησης έγκρισης του φαρμάκου LEE011 (ριμποσικλίμπη) της Novartis από τον Αμερικανικό Οργανισμό Ελέγχου Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ως θεραπεία πρώτης γραμμής σε ασθενείς με HR+/HER2- προχωρημένο καρκίνο του μαστού
12-12-2016
Η Novartis ανακοίνωσε ότι ο Αμερικανικός Οργανισμός Ελέγχου Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), έκανε δεκτή την αξιολόγηση προς έγκριση κατά Προτεραιότητα…
