Στην υποχρεωτική εφαρμογή Θεραπευτικών Πρωτοκόλλων Συνταγογράφησης Αιματολογικών Νεοπλασματικών Νοσημάτων καθώς και Ογκολογικών Νοσημάτων – συμπαγών όγκων, προχωρά το υπουργείο Υγείας, για τη διευκόλυνση της διαδικασίας διάγνωσης, παρακολούθησης και θεραπευτικής αντιμετώπισης των ασθενών αλλά και τον εξορθολογισμό της δαπάνης που προκαλείται από τη συνταγογράφηση θεραπευτικών παρεμβάσεων. Πιο αναλυτικά:
Θεραπευτικά Πρωτόκαλλα Συνταγογράφησης Αιματολογικών Νεοπλασματικών Νοσημάτων
Στο πλαίσιο του Ολοκληρωμένου Συστήματος διαχείρισης Ογκολογικών – Αιματολογικών Ασθενών, εφαρμόζονται συγκεκριμένα Θεραπευτικά Πρωτόκολλα για ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από αιματολογικά νεοπλασματικά νοσήματα, οι οποίοι υποχρεωτικά πρέπει να έχουν ενταχθεί στο Εθνικό Μητρώο Ασθενών με Νεοπλασματικές Ασθένειες.
Τα Θεραπευτικά Πρωτόκολλα Συνταγογράφησης των Αιματολογικών Νεοπλασματικών Νοσημάτων περιλαμβάνουν τα αιματολογικά νεοπλασματικά νοσήματα που εμπίπτουν ενδεικτικά στις ακόλουθες κατηγορίες: Οξείες Λευχαιμίες, Χρόνιες Λευχαιμίες, Λεμφώματα, Αμυλοείδωση, Πολλαπλούν Μυέλωμα, Μυελοδυσπλαστικά Σύνδρομα, PhΜυελοϋπερπλαστικά Νεοπλάσματα, Μακροσφαιριναιμία Waldenström.
Η συνταγογράφηση αγωγής μέσω των εν λόγω Θεραπευτικών Πρωτοκόλλων είναι υποχρεωτική για όλους τους ιατρούς που παρακολουθούν ενήλικες ασθενείς που χρήζουν θεραπείας για αιματολογικό νεοπλασματικό νόσημα και προϋποθέτει την υποχρεωτική ένταξη των ασθενών στο Εθνικό Μητρώο Ασθενών με Νεοπλασματικές Ασθένειες.
Η συνταγογράφηση για τους ασθενείς γίνεται μέσω των συγκεκριμένων Θεραπευτικών Πρωτοκόλλων Αιματολογικών Νεοπλασματικών Νοσημάτων, από τους θεράποντες ιατρούς με τη χρήση του ΑΜΚΑ/ΠΑΑΥΠΑ ή, ελλείψει αυτών, με τη χρήση άλλου ταυτοποιητικού στοιχείου του ενδιαφερομένου ασθενή, υπό τις προϋποθέσεις ότι: (α) η χορήγηση φαρμακευτικής αγωγής για αιματολογικό νεοπλασματικό νόσημα θεωρείται κατ’ ιατρική εκτίμηση αναγκαία και επιβεβλημένη και (β) το πρόσωπο αυτό έχει ενταχθεί στο Εθνικό Μητρώο Ασθενών με Νεοπλασματικές Ασθένειες.
Η επιλογή συγκεκριμένης φαρμακευτικής αγωγής γίνεται με βάση τα θεραπευτικά σκευάσματα που περιλαμβάνονται στο εκάστοτε βήμα των ψηφιοποιημένων Πρωτοκόλλων, λαμβάνοντας υπόψη το είδος, το στάδιο του νοσήματος, καθώς και τα ιδιαίτερα χαρακτηριστικά του ασθενούς, (ενδεικτικά: αλλεργίες, συνοσηρότητες, μη ανταπόκριση ή εμφάνιση ανεπιθύμητης ενέργειας σε προηγούμενη αγωγή), σε συμφωνία με τα εγκεκριμένα κείμενα των Πρωτοκόλλων Συνταγογράφησης Αιματολογικών Νεοπλασματικών Νοσημάτων.
Θεραπευτικά Πρωτόκολλα Συνταγογράφησης Ογκολογικών Νοσημάτων – συμπαγών όγκων
Στο πλαίσιο του Ολοκληρωμένου Συστήματος διαχείρισης Ογκολογικών – Αιματολογικών Ασθενών, εφαρμόζονται συγκεκριμένα Θεραπευτικά Πρωτόκολλα για ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από ογκολογικά νοσήματα – συμπαγείς όγκους, οι οποίοι υποχρεωτικά πρέπει να έχουν ενταχθεί στο Εθνικό Μητρώο Ασθενών με Νεοπλασματικές Ασθένειες.
Τα Θεραπευτικά Πρωτόκολλα Συνταγογράφησης των Ογκολογικών Νοσημάτων – συμπαγών όγκων περιλαμβάνουν τα ογκολογικά νοσήματα – συμπαγείς όγκους, που εμπίπτουν ενδεικτικά στις ακόλουθες κατηγορίες: καρκίνος μαστού, καρκίνος ωοθηκών, καρκίνος ενδομητρίου, τραχήλου μήτρας, καρκίνος πνεύμονα, μεσοθηλίωμα, θύμωμα και καρκίνωμα του θύμου, νεοπλάσματα πεπτικού συστήματος, καρκίνος προστάτη, καρκίνος όρχεος, καρκίνος νεφρού, καρκίνος ουροδόχου κύστης, μελάνωμα, μη μελανοκυτταρικοί καρκίνοι του δέρματος, σαρκώματα μαλακών μορίων, οστεοσάρκωμα, σάρκωμα Ewing, όγκοι εγκεφάλου, καρκίνος κεφαλής και τραχήλου, καρκίνος θυρεοειδούς, καρκίνος αγνώστου πρωτοπαθούς εστίας, όγκοι ανεξαρτήτως προέλευσης (Tumor Agnostic).
Η συνταγογράφηση αγωγής μέσω των εν λόγω Θεραπευτικών Πρωτοκόλλων Συνταγογράφησης Ογκολογικών Νοσημάτων – συμπαγών όγκων, είναι υποχρεωτική για όλους τους ιατρούς που παρακολουθούν ενήλικες ασθενείς που χρήζουν θεραπείας για ογκολογικό νόσημα – συμπαγή όγκο και προϋποθέτει την ένταξή τους στο Εθνικό Μητρώο Ασθενών με Νεοπλασματικές Ασθένειες.
Η συνταγογράφηση γίνεται από τους θεράποντες ιατρούς με τη χρήση του ΑΜΚΑ/ΠΑΑΥΠΑ ή, ελλείψει αυτών, με τη χρήση άλλου ταυτοποιητικού στοιχείου του ενδιαφερομένου ασθενή, υπό τις προϋποθέσεις ότι: (α) η χορήγηση φαρμακευτικής αγωγής για αιματολογικό νεοπλασματικό νόσημα θεωρείται κατ’ ιατρική εκτίμηση αναγκαία και επιβεβλημένη και (β) το πρόσωπο αυτό έχει ενταχθεί στο Εθνικό Μητρώο Ασθενών με Νεοπλασματικές Ασθένειες.
Η επιλογή συγκεκριμένης φαρμακευτικής αγωγής γίνεται με βάση τα θεραπευτικά σκευάσματα που περιλαμβάνονται στο εκάστοτε βήμα των ψηφιοποιημένων Πρωτοκόλλων λαμβάνοντας υπόψη το είδος, το στάδιο του νοσήματος, καθώς και τα ιδιαίτερα χαρακτηριστικά του ασθενούς (ενδεικτικά: αλλεργίες, συνοσηρότητες, μη ανταπόκριση ή εμφάνιση ανεπιθύμητης ενέργειας σε προηγούμενη αγωγή) σε συμφωνία με τα εγκεκριμένα κείμενα των Πρωτοκόλλων Συνταγογράφησης Ογκολογικών Νοσημάτων – συμπαγών όγκων.
