Αυστηρούς όρους στην κυκλοφορία του ηλεκτρονικού τσιγάρου θέτει ευρωπαϊκή οδηγία που ψηφίζεται στην Πέμπτη από τη Βουλή. Σύμφωνα με την οδηγία, οι εταιρείες που εμπορεύονται ηλεκτρονικά τσιγάρα οφείλουν να καταθέσουν φάκελο σχετικά με τις προδιαγραφές με τις οποίες ρυθμίζεται η περιεκτικότητα του υγρού σε νικοτίνη. Εφόσον λάβουν την έγκριση από το υπουργείο Υγείας, μόνον τότε το προϊόν είναι ασφαλές για το κοινό και φέρει σφραγίδα ότι τηρούνται οι σχετικές προδιαγραφές για την κυκλοφορία του.
Η ευρωπαϊκή οδηγία αναμένεται να ενσωματωθεί στο εθνικό δίκαιο μετά την ψήφισή της, την Πέμπτη από την Ολομέλεια της Βουλής. Από τη δημοσίευση του νόμου, οι εταιρείες εμπορίας των ηλεκτρονικών τσιγάρων οφείλουν να συμμορφωθούν και να καταθέσουν τον σχετικό φάκελο στο υπουργείο Υγείας προκειμένου να πιστοποιηθεί η δυνατότητα κυκλοφορίας του ή η απαγόρευσή του σύμφωνα με τις οδηγίες της ΕΕ.
Σήμερα Τρίτη ψηφίστηκε στην αρμόδια Επιτροπή Κοινωνικών Υποθέσεων το σχετικό νομοσχέδιο και όπως ανακοίνωσε ο υπουργός Υγείας, Ανδρέας Ξανθός, άμεσα συστήνεται επιτροπή εμπειρογνωμόνων από τον ΕΟΦ, την Πνευμονολογική Εταιρεία και άλλους φορείς, η οποία οφείλει μέσα σε τρεις μήνες να καταθέσει το πόρισμά της για την τύχη του φακέλου που υποβλήθηκε.
Στην περίπτωση που δεν υπάρξει, θα δίνεται ένας επιπλέον μήνας στη διάθεση της Επιτροπής. Εφόσον η περίοδος αυτή παρέλθει χωρίς πόρισμα, τότε η κυκλοφορία του εξεταζόμενου προϊόντος θα εγκρίνεται, ενώ προβλέπεται η απόσυρσή του ύστερα από μία εκ των υστέρων αρνητική γνωμοδότηση.
Σύμφωνα με τον υπουργό Υγείας, δεν θα μπορούσε να υπάρχει αδειοδότηση για προϊόντα που φέρουν μόνον ισχυρισμούς υγείας. «Η προσέγγισή μας είναι η προσέγγιση της δημόσιας υγείας. Η προσέγγιση του λιγότερου επιβλαβούς, που αναδεικνύουν κάποιες πλευρές, είναι λανθασμένη σύμφωνα και με την ευρωπαϊκή οδηγία. Λανθασμένη είναι και η προσέγγιση των ισχυρισμών υγείας και δεν θα μπορούσε να υπάρξει αδειοδότηση για προϊόντα που έχουν ισχυρισμούς υγείας. Είναι έξω από το πνεύμα και το γράμμα της οδηγίας» εξήγησε.
