Εγκρίθηκε η διάθεση αγοράς χωρίς συνταγογράφησση του αντισυλληπτικού της επομένης μέρας για έφηβες από 15 ετών από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA).
Η έγκριση αυτή, που προκάλεσε θύελλα αντιδράσεων και συζητήσεων στα αμερικανικά ΜΜΕ, αποτελεί αναθεώρηση της παλιότερης απόφασης του FDA για καθολική απαγόρευση του συγκεκριμένου αντισυλληπτικού το 2011. Της έγκρισης από τον Αμερικανικό Οργανισμό, προηγήθηκε η απόφαση του εφετείου της Νέας Υόρκης για άρση της απαγόρευσης στις 5 Απριλίου. “Έρευνες έδειξαν ότι η πρόσβαση στα αντισυλληπτικά μειώνει περισσότερο τις ανεπιθύμητες κυήσεις” δήλωσε η διευθύντρια του FDA Mάργκαρετ Χαμπουργκ, προσθέτοντας ότι “τώρα τα νέα κορίτσια ξέρουν πως δρα το συγκεκριμένο χάπι και πώς να το χρησιμοποιούν σωστά”.
Η θυγατρική εταιρεία Teva women’s health της παρασκευάστριας Teva Pharmaceuticals Industries Ltd μιλάει για μια έκτακτη μέθοδο αντισύλληψης που εμποδίζει την κύηση όταν ληφθεί το συντομότερο δυανατό μετά την επαφή.
Το χάπι της επόμενης μέρας δρα για 72 ώρες μετά την ελεύθερη σεξουαλική συνεύρεση. Στην Ελλάδα δίνεται μόνο με συνταγή γιατρού.
