Οι ημικρανίες είναι κάτι από το οποίο υποφέρουν εκατομμύρια άνθρωποι σε ολόκληρο τον πλανήτη. Μια μεγάλη επιστημονική ομάδα με ειδικούς από όλο τον κόσμο βρήκε τώρα το γονίδιο το οποίο ευθύνεται για τις ημικρανίες και υπόσχεται λύσεις.
Η επιστημονική ομάδα από 40 διαφορετικά ερευνητικά κέντρα σε όλο τον κόσμο εξέτασαν το γενετικό υλικό 50.000 ανθρώπων από τη Γερμανία, τη Φινλανδία και την Ολλανδία, μεταξύ των οποίων υπήρχαν άνθρωποι που έπασχαν από ημικρανίες και δεν είχαν αντιμετωπίσει το πρόβλημα.
Περίπου το 26% των ημικρανικών είχαν το συγκεκριμένο γονίδιο, σε σχέση με το 20% των ανθρώπων χωρίς ημικρανία, κάτι που υποδεικνύει πως θα πρέπει να υπάρχουν και άλλα γονίδια ή συνδυασμοί γονιδίων που ευθύνονται για την ημικρανία.
Τα αποτελέσματα της έρευνας έδειξαν πως το γονίδιο που ευθύνεται για τις ημικρανίες είναι στο χρωμόσωμα 8. Αυτό φαίνεται να εμφανίζεται πολύ συχνότερα σε ασθενείς με ημικρανίες.
Αυτά τα ευρήματα είναι πολύ σημαντικά. Κι αυτό επειδή θα είναι ένα τεράστιο βήμα στο να λυθεί μια καλή το πρόβλημα της ημικρανίας.
Το νέο αυτό γονίδιο που ανακάλυψαν οι ειδικοί ευθύνεται για την συσσώρευση γλουταμικού οξέος (που είναι ένας από τους κυριότερους διεγερτικούς νευροδιαβιβαστές στον εγκέφαλο) στις συνάψεις του εγκεφάλου, πράγμα που οδηγεί σε υπερδραστηριότητα και υπερευερεθιστότητα των νευρικών κυττάρων, τα οποία κάτω από ορισμένες συνθήκες μπορούν να προκαλέσουν κρίσεις ημικρανίας.
