«Συναγερμός» έχει σημάνει για τα φάρμακα από πλάσμα καθώς οι ασθενείς δεν έχουν εξασφαλισμένη πρόσβαση στα φάρμακα που έχουν ανάγκη. Στο πλαίσιο αυτό, ο Σύλλογος Φίλων Ασθενών με Πρωτοπαθείς Ανοσοανεπάρκειες «ΑΡΜΟΝΙΑ» παρακολουθεί στενά τον δημόσιο διάλογο σχετικά με τη συλλογή πλάσματος στην Ελλάδα και τις πρόσφατες τοποθετήσεις φορέων.
Όπως αναφέρει, για τους ασθενείς που εξαρτώνται από θεραπείες πλάσματος, η συζήτηση αυτή δεν είναι θεωρητική. Αφορά την καθημερινή, απρόσκοπτη πρόσβαση στις αγωγές που τους επιτρέπουν να ζουν, να εργάζονται και να συμμετέχουν ενεργά στην κοινωνία και σαφώς η πρόσβαση σε κρίσιμες θεραπείες, εκτός από αναφαίρετο δικαίωμα, με κανέναν τρόπο δεν επηρεάζει την υγεία και την εξέλιξη της ασθένειας καμίας άλλης ομάδας ασθενών.
Σύμφωνα με τον Σύλλογο, «η αναθεώρηση του συστήματος συλλογής πλάσματος είναι μια συμπεριληπτική πολιτική δημόσιας υγείας. Πρόκειται για μια θετική μεταρρύθμιση η οποία έχει στόχο μόνο να καλυτερεύσει τις ζωές των ασθενών συμπολιτών μας που σήμερα δεν έχουν εξασφαλισμένη πρόσβαση στα φάρμακα που έχουν ανάγκη, συμβάλλοντας παράλληλα στον κοινό ευρωπαϊκό στόχο της στρατηγικής αυτονομίας σε πλάσμα».
Ο Σύλλογος αναφέρεται σε παραδείγματα από την Γερμανία και την Τσέχικη Δημοκρατία όπου λειτουργούν μικτά συστήματα συλλογής πλάσματος. Σε καμία από τις δύο χώρες δεν έχει παρατηρηθεί μείωση των αιμοδοσιών, αντιθέτως αυτές είτε έχουν παραμείνει σταθερές, είτε έχουν αυξηθεί λόγω της ενίσχυσης του εθελοντισμού συνολικά.
Καταλήγοντας, τονίζει πως καμία θεραπεία δεν πρέπει να τεθεί σε κίνδυνο και κανένας ασθενής δεν πρέπει να μείνει πίσω. Σημειώνοντας πως, χρειαζόμαστε μια λύση που:
Αυξάνει την επάρκεια πλάσματος στην Ελλάδα και την Ευρώπη.
Εγγυάται την ασφάλεια του συλλεγόμενου πλάσματος και των ασθενών.
Λειτουργεί με πλήρη διαφάνεια και εποπτεία.
Ευθυγραμμίζεται με τις ευρωπαϊκές κατευθύνσεις και βέλτιστες πρακτικές.
