Αδύνατη χαρακτηρίζει ο ΙΣΑ την εφαρμογή των νέων κανόνων έκδοσης παραπεμπτικών για διαγνωστικές εξετάσεις, αφού όπως υπογραμμίζει σε επιστολή του προς τον ΕΟΠΥΥ και την ΗΔΙΚΑ, ούτε οι γιατροί είχαν ενημερωθεί σχετικά με το θέμα, αλλά ούτε το σύστημα της ΗΔΙΚΑ είναι έτοιμο για να ενσωματώσει τις απαραίτητες αλλαγές.
Ενώ λοιπόν η ισχύς των νέων οδηγιών που προβλέπονται στην Υπουργική Απόφαση Πολάκη ξεκινούν κανονικά από σήμερα, 21 Ιουλίου, τα μέλη του Ιατρικού Συλλόγου “νίπτουν τας χείρας τους”, προειδοποιώντας πως ο αρμόδιος φορέας, που είναι η ΗΔΙΚΑ, “δεν διαθέτει τις σχετικές οδηγίες, με αποτέλεσμα να είναι αδύνατη η υλοποίηση των κανόνων”.
Η ΗΔΙΚΑ, πρέπει να υπενθυμίσουμε, αποτελεί τον φορέα-κλειδί για το όλο εγχείρημα, αφού ως διαχειριστής της εφαρμογής της ηλεκτρονικής συνταγογράφησης, αυτή έχει την υποχρέωση της υλοποίσης των όσων προβλέπονται στην ΥΑ, κατόπιν βέβαια λήψης οδηγιών από τον ΕΟΠΥΥ.
Έτσι, υπογραμμίζουν οι γιατροί, εφόσον η ΗΔΙΚΑ δεν διαθέτει τις σχετικές οδηγίες, το όλο εγχείρημα – σε συνδυασμό με την έλλειψη ενημέρωσης της ιατρικής κοινότητα- δεν μπορεί παρά να μην είναι άμεσα υλοιποιήσιμο. Κι αυτό διότι η βασική αλλαγή που εισάγεται με την ΥΑ είναι ότι σε τα παραπεμπτικά για διαγνωστικές εξετάσεις που θα εκδίδονται μέσω e-prescription θα πρέπει ο γιατρός υποχρεωτικά να έχει επιλέξει ένα από τα προκαθορισμένα πεδία του συστήματος (“ΔΙΑΓΝΩΣΗ”, “ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΗΣΗ” , Διεθνής Ταξινόμηση Νόσου, “ΕΞΑΙΡΟΥΜΕΝΕΣ” κτλ).
“Για την αποφυγή λοιπόν προβλημάτων, σας καλούμε όπως προβείτε σε κάθε νόμιμη ενέργεια, ώστε να δοθεί περαιτέρω παράταση για την υλοποίηση της Υ.Α, ώστε να ενημερωθούν σχετικά όλοι οι αρμόδιοι φορείς. Πρέπει δε την γνώμη των φορέων να την λάβετε υπόψη σας καθότι θα βασίζεται σε επιστημονικά κριτήρια προς όφελος των ασθενών και όχι σε λογιστικά “ αναφέρεται χαρακτηριστικά στην επιστολή προς τον Πρόεδρο του ΕΟΠΥΥ, κ. Σ.Μπερσίμη και την ΗΔΙΚΑ.
Αξίζει να σημειωθεί ότι, σύμφωνα με πληροφορίες, εξαιτίας τεχνικής αδυναμίας στο σύστημα της ΗΔΙΚΑ μετατίθεται και η έναρξη ισχύος των νέων τιμών διάθεσης των σκευασμάτων στα φάρμακα, η οποία ήταν να ξεκινήσει από σήμερα.
