Ενέσιμα φάρμακα για την παχυσαρκία: Ανεπιθύμητες ενέργειες και ασφάλεια

15-09-2026

Lifestyle Medicine Qs & As
Με τον Νικόλαο Θεοδωράκη

Q. Ποιες είναι οι συχνότερες ανεπιθύμητες ενέργειες;

A. Οι συχνότερες ανεπιθύμητες ενέργειες είναι κυρίως γαστρεντερικές και εμφανίζονται συχνότερα κατά την έναρξη ή την αύξηση της δόσης. Στο 95% των περιπτώσεων είναι ήπιες έως μέτριες και δεν οδηγούν σε ανάγκη διακοπής της θεραπείας.

Μπορεί να περιλαμβάνουν:

  • Ναυτία
  • Έμετο
  • Δύσοσμες ερυγές
  • Διάρροια
  • Δυσκοιλιότητα
  • Κοιλιακό άλγος
  • Δυσπεψία
  • Μετεωρισμό κοιλίας
  • Γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση
  • Τριχόπτωση

Η σταδιακή τιτλοποίηση της δόσης και η κατάλληλη διατροφική καθοδήγηση μπορούν να βοηθήσουν στη διαχείριση αρκετών από αυτά τα συμπτώματα. Η αύξηση της δόσης δεν πρέπει να αποτελεί αυτοσκοπό. Η θεραπεία πρέπει να προσαρμόζεται στην αποτελεσματικότητα και την ανοχή του κάθε ασθενούς.

Q. Υπάρχουν σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες;

A. Όπως κάθε φαρμακευτική θεραπεία, έτσι και τα ενέσιμα φάρμακα της παχυσαρκίας μπορεί σπάνια να οδηγήσουν σε σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες:

  • Σοβαρές γαστρεντερικές ανεπιθύμητες ενέργειες
  • Χολολιθίαση
  • Οξεία παγκρεατίτιδα
  • Αφυδάτωση και ηλεκτρολυτικές διαταραχές
  • Ελλείψεις βιταμινών
  • Υπογλυκαιμία όταν συγχορηγούνται συγκεκριμένα αντιδιαβητικά φάρμακα
  • Διαταραχές όρασης
  • Συγκεκριμένες παθήσεις ή ιστορικό που αποτελούν αντένδειξη σύμφωνα με το χρησιμοποιούμενο σκεύασμα

Για αυτό η θεραπεία πρέπει να χορηγείται μετά από ιατρική αξιολόγηση, επί ενδείξεων και με κατάλληλη παρακολούθηση.

Q. Υπάρχει κίνδυνος για τον θυρεοειδή;

A. Οι επίσημες πληροφορίες ορισμένων φαρμάκων αυτής της κατηγορίας περιλαμβάνουν ειδική προειδοποίηση σχετικά με όγκους των C-κυττάρων του θυρεοειδούς που παρατηρήθηκαν σε πειραματόζωα.

Δεν έχει αποδειχθεί ότι το ίδιο εύρημα μεταφράζεται με τον ίδιο τρόπο στον άνθρωπο. Ωστόσο, συγκεκριμένα φάρμακα αντενδείκνυνται σε άτομα με ατομικό ή οικογενειακό ιστορικό μυελοειδούς καρκίνου του θυρεοειδούς ή συνδρόμου πολλαπλής ενδοκρινικής νεοπλασίας τύπου 2 (MEN-2).

Το ατομικό και οικογενειακό ιστορικό πρέπει επομένως να αξιολογείται πριν από την έναρξη της θεραπείας.

Q. Προκαλούν παγκρεατίτιδα;

A. Έχουν αναφερθεί περιστατικά οξείας παγκρεατίτιδας κατά τη χρήση φαρμάκων αυτής της κατηγορίας και η εμφάνιση επίμονου έντονου κοιλιακού άλγους απαιτεί άμεση ιατρική αξιολόγηση.

Το ιστορικό παγκρεατίτιδας, οι παράγοντες κινδύνου και η επιλογή θεραπείας πρέπει να αξιολογούνται εξατομικευμένα από τον θεράποντα ιατρό.

Q. Ποιες εξετάσεις μπορεί να χρειαστούν πριν ή κατά τη θεραπεία;

A. Δεν απαιτείται το ίδιο πακέτο εξετάσεων σε όλους. Η αξιολόγηση εξατομικεύεται με βάση το ιστορικό, τα συνοδά νοσήματα, τη φαρμακευτική αγωγή και το φάρμακο που εξετάζεται. Ανάλογα με την περίπτωση μπορεί να αξιολογηθούν:

  • Γλυκόζη νηστείας και HbA1c
  • Λιπιδαιμικό προφίλ
  • Ηπατική λειτουργία
  • Νεφρική λειτουργία
  • Θυρεοειδική λειτουργία όπου υπάρχει ένδειξη
  • Άλλα εργαστηριακά δεδομένα ανάλογα με το ιστορικό και την κλινική εικόνα

Παράλληλα πρέπει να αξιολογούνται τα φάρμακα που ήδη λαμβάνει ο ασθενής, καθώς η απώλεια βάρους και η βελτίωση μεταβολικών παραμέτρων μπορεί να δημιουργήσουν ανάγκη αναπροσαρμογής συγκεκριμένων θεραπειών.

Η θεματική θα συνεχιστεί με ένα ακόμη Qs & As.

Εδώ διαβάστε το προηγούμενο Qs & As.

Νικόλαος Θεοδωράκης, M.D., Ph.D.(c), dipABLM, SCOPE
Επιστημονικός Διευθυντής “Giatros Nutrition”

Διπλωματούχος του American Board of Lifestyle Medicine (ABLM)

Πιστοποιημένος στην Αντιμετώπιση της Παχυσαρκίας (SCOPE) | World Obesity Federation (WOF)