Ο ΕΟΦ εφιστά την προσοχή των καταναλωτών στην διακίνηση των προϊόντων ARESMEN EPIMEDYUMLU MACUN, DIBLONG GINSENG MACUN, BLACK MAMBA EPIMEDYUMLU MACUN, AYIBOGAN NATURAL KRAUTERMISCHPASTE που προωθείται για την ενίσχυση της ανδρικής σεξουαλικής δραστηριότητας καθώς περιέχει τη δραστική ουσία σιλδεναφίλη χωρίς σχετική αναφορά στην επισήμανσή τους, όπως προέκυψε από ενημέρωση των αρμόδιων αρχών της Γερμανίας.
Η δραστική ουσία σιλδεναφίλη έχει γίνει γνωστή επειδή περιέχεται σε εγκεκριμένα συνταγογραφούμενα φάρμακα που προορίζονται για την αντιμετώπιση της στυτικής δυσλειτουργίας. Ωστόσο, η ανεξέλεγκτη χρήση της μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες για τον χρήστη πόσο μάλλον από χρήση σκευασμάτων παράνομης παραγωγής.
Παρακαλούνται οι καταναλωτές να μην χρησιμοποιήσουν τα συγκεκριμένα προϊόντα και να ενημερώσουν άμεσα τον ΕΟΦ σε περίπτωση που έρθουν στην κατοχή τους. Εφιστάται η προσοχή των καταναλωτών στις αγορές προϊόντων αρμοδιότητας του ΕΟΦ μέσω διαδικτύου καθώς η χρήση αυτών μπορεί να θέσει σε κίνδυνο την υγεία τους.
Απαγόρευση διάθεσης και διακίνησης συμπληρώματος διατροφής
Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του συμπληρώματος διατροφής NEEM LEAF SWANSON της εταιρείας SWANSON HEALTH PRODUCTS, ΗΠΑ (παραγωγός), μετά από ενημέρωση ότι έχει περιέχει το μη εγκεκριμένο νεοφανές συστατικό Azadirachta indica. Η προμήθεια του παραπάνω προϊόντος έγινε μέσω εταιρείας Pro-Sport, Πολωνίας.
Επάρκεια φαρμάκων που περιέχουν τριμεθοπρίμη και σουλφομεθοξαζόλη
Στο μεταξύ ανακοίνωση εξέδωσε ο ΕΟΦ με αφορμή δημοσιεύματα περί «κινδύνου στη δημόσια υγεία από την απόσυρση αντιβιοτικού πρώτης γραμμής» και ειδικότερα φαρμακευτικών προϊόντων που περιέχουν τριμεθοπρίμη και σουλφομεθοξαζόλη. Ο Οργανισμός ενημερώνει ότι έχει εγκαίρως μεριμνήσει, πολύ πριν την 31.10.2025, ημερομηνία οριστικής διακοπής κυκλοφορίας του φαρμάκου από τον «Κάτοχο Άδειας Κυκλοφορίας», για την εξακολούθηση του ανεφοδιασμού της ελληνικής αγοράς με τα εν λόγω φάρμακα με τις ίδιες δραστικές ουσίες, μορφές και περιεκτικότητες, με τη διαδικασία έκτακτων εισαγωγών φαρμάκων, ώστε να καλύπτονται οι ασθενείς και να μην ανακύψει θεραπευτικό κενό.
Συγκεκριμένα, για την κάλυψη των αναγκών των ασθενών στη θέση του αποσυρθέντος φαρμάκου με την εμπορική ονομασία «Bactrimel», στην παρούσα φάση εισάγεται το φάρμακο με την εμπορική ονομασία «Bactrim», με τα αυτά χαρακτηριστικά. Ως εκ τούτου, δημοσιεύματα ως τα ανωτέρω δημιουργούν αδικαιολόγητη ανησυχία στο κοινό και στους συνταγογραφούντες ιατρούς, καθότι δεν ανταποκρίνονται στην πραγματικότητα.
