Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων δημοσιοποίησε τον ετήσιο απολογισμό των φαρμακευτικών προϊόντων που αποχώρησαν οριστικά από την ελληνική αγορά, με τον αριθμό να φτάνει τα 230 σκευάσματα μόνο για το 2025.
Η λίστα δεν αφορά περιθωριακά προϊόντα. Περιλαμβάνει θεραπείες που καλύπτουν σχεδόν όλο το φάσμα της ιατρικής πράξης: από εμβόλια και ενέσιμα, μέχρι αντιβιοτικά, αντι-ιικά, αντιμυκητιασικά, καρδιολογικά και αντιυπερτασικά φάρμακα, σκευάσματα για τον διαβήτη, το αναπνευστικό, την ογκολογία, την αιματολογία, καθώς και ψυχιατρικές θεραπείες, ορμόνες και χημειοθεραπείες.
Με άλλα λόγια, πρόκειται για φάρμακα που δεν απευθύνονται σε «σπάνιες» περιπτώσεις, αλλά σε ασθενείς με χρόνιες και σοβαρές παθήσεις, των οποίων η καθημερινότητα εξαρτάται από τη σταθερότητα της αγωγής τους.
Η επίσημη θέση του ΕΟΦ
Ο ΕΟΦ διαβεβαιώνει ότι, στη συντριπτική πλειονότητα των περιπτώσεων, υπάρχουν εναλλακτικές λύσεις. Είτε πρόκειται για φάρμακα με την ίδια δραστική ουσία σε διαφορετική μορφή ή δοσολογία που κυκλοφορούν ήδη στη χώρα, είτε –όπου αυτό δεν είναι εφικτό– για κάλυψη μέσω έκτακτων εισαγωγών από τον ΙΦΕΤ.
Σύμφωνα με τον Οργανισμό, δεν τίθεται θέμα θεραπευτικού κενού: για 23 από τα αποσυρόμενα φάρμακα προβλέπονται έκτακτες εισαγωγές, ενώ σε δύο περιπτώσεις η θεραπεία αντικαθίσταται από νεότερα σκευάσματα.
Ωστόσο, στην πραγματικότητα σε αρκετές περιπτώσεις, τα φθηνά και δοκιμασμένα σκευάσματα αντικαθίστανται από νεότερα και ακριβότερα. Ο ασθενής μπορεί να μη δει άμεσα διαφορά στην τσέπη του, όμως η συνολική φαρμακευτική δαπάνη αυξάνεται – και η πίεση μεταφέρεται αλλού, στο σύστημα υγείας.
Προειδοποίηση για παράνομο προϊόν
Στην ίδια ανακοίνωση, ο ΕΟΦ προειδοποιεί και για την κυκλοφορία του προϊόντος NMN B-Nicotinamid Mononucleotide, το οποίο διατίθεται στην Ελλάδα από την εταιρεία Augment Life (Γερμανία).
Το προϊόν περιέχει το μη εγκεκριμένο νεοφανές συστατικό NMN (nicotinamide mononucleotide) και, σύμφωνα με τον Οργανισμό, δεν πληροί τις προϋποθέσεις νόμιμης κυκλοφορίας στη χώρα.
