Επιτροπή Αξιολόγησης & Αποζημίωσης Φαρμάκων Ανθρώπινης Χρήσης: «Τρέχουν» οι αξιολογήσεις με τουλάχιστον 30 μηνιαίως

Φάρμακα
31-10-2023

Εντυπωσιακά είναι τα αποτελέσματα της Επιτροπής Αξιολόγησης & Αποζημίωσης Φαρμάκων Ανθρώπινης Χρήσης (Ε.Α.Α.Φ.Α.Χ.). Σύμφωνα με τα επίσημα στοιχεία, από 13/1/2020 έως και σήμερα έχει ολοκληρωθεί η αξιολόγηση 635 φαρμάκων, με τον μέσο όρο των μηνιαίων αξιολογήσεων να έχει αυξηθεί σημαντικά από 20 το έτος 2020, σε 25 το 2021 και σε 30 το 2022. Την ίδια στιγμή, καταγράφεται δραστική μείωση (υπο-τετραπλασιασμός) του μέσου χρόνου που απαιτείται πλέον για την αξιολόγηση ενός φαρμάκου, από 160 ημέρες το 2020 σε λιγότερο από 40 ημέρες το 2023.

Τα παραπάνω στοιχεία παρουσίασε η κα Φλώρα Μπακοπούλου, Αναπληρώτρια Καθηγήτρια Παιδιατρικής-Εφηβικής Ιατρικής & Πρόεδρος της Επιτροπής Αξιολόγησης & Αποζημίωσης Φαρμάκων Ανθρώπινης Χρήσης (Ε.Α.Α.Φ.Α.Χ.), στο πλαίσιο της εκδήλωσης «Meet the Expert», που διοργάνωσε η Ελληνική Ένωση Market Access (ΕΛ.Ε.Μ.Α.) αποκλειστικά για τα μέλη της, με βασικό θέμα την αξιολόγηση και αποζημίωση των φαρμάκων. Προσκεκλημένη καθώς και βασική ομιλήτρια της εκδήλωσης ήταν η κα Φλώρα Μπακοπούλου.

Η παρουσίαση περιλάμβανε πολύ ενδιαφέροντα θέματα και ξεκίνησε με την παρουσίαση των μελών της Ε.Α.Α.Φ.Α.Χ., το έργο της οποίας επικουρείται από 94 εξωτερικούς αξιολογητές καθώς και των μελών της ειδικής υποεπιτροπής αξιολόγησης για την αποζημίωση κατ’ εξαίρεση φαρμάκων.

Ιδιαίτερη και εκτενής αναφορά έγινε και στον Ευρωπαϊκό Κανονισμό για την αξιολόγηση τεχνολογιών υγείας, ο οποίος θα ξεκινήσει να εφαρμόζεται πρακτικά από το 2025. Επιπρόσθετα, η κυρία Μπακοπούλου αναφέρθηκε σε διάφορα ζητήματα, όπως μεταξύ άλλων, την εναρμόνιση του θεσμικού πλαισίου για την υποδοχή του νέου Ευρωπαϊκού Κανονισμού, την επανεξέταση του εξωτερικού κριτηρίου 5/11, την αξιοποίηση του horizon scanning, τη θέσπιση επίσημου διαλόγου κατά τη διαδικασία αξιολόγησης, τη θέσπιση κριτηρίων ταξινόμησης μεταξύ των φαρμάκων κοινότητας και των φαρμάκων υψηλού κόστους αλλά και κριτηρίων για την αλλαγή ενός αποζημιούμενου φαρμάκου σε καθεστώς μη αποζημίωσης.

Σημειώνεται ότι η Ελληνική Ένωση Market Access (ΕΛ.Ε.Μ.Α.) ιδρύθηκε το Φεβρουάριο του 2022 με σκοπό να ανταποκριθεί στην ανάγκη ύπαρξης ενός αμιγώς επιστημονικού – μη κερδοσκοπικού φορέα για το αντικείμενο του Market Access στο χώρο της Υγείας στην Ελλάδα, φιλοδοξώντας να συμβάλλει μέσω εκπόνησης εκπαιδευτικών προγραμμάτων και ενεργειών, στη διαθεσιμότητα των νέων αλλά και των υπαρχουσών θεραπειών στους ασθενείς.