Με αφορμή την Ευρωπαϊκή Εβδομάδα Ευαισθητοποίησης για την Κυστική Ίνωση (European Cystic Fibrosis Awareness Week), ο Υπουργός Υγείας Βασίλης Κικίλιας προχώρησε σε απολογισμό του έργου του στο Υπουργείο Υγείας, για τους ασθενείς που πάσχουν από κυστική ίνωση.
Όπως αναφέρει σε σχετική δήλωσή του ο κ. Κικίλιας, από τον περασμένο Νοέμβριο, έκανε το καθήκον του ως Υπουργός Υγείας στο αγωνιώδες κάλεσμα του Δημήτρη Κοντοπίδη και των ασθενών με Κυστική Ίνωση.
“Προστατεύσαμε τους ασθενείς με Κυστική Ίνωση που βρίσκονταν σε μεγάλο κίνδυνο και επιβαρυμένη κατάσταση, ενεργοποιώντας στην χώρα μας πρόγραμμα πρώιμης πρόσβασης, για την επαναστατική θεραπεία που είχε κυκλοφορήσει τότε στην Αμερική. Φτιάξαμε μαζί με τους ασθενείς το πρώτο Εθνικό Μητρώο για την Κυστική Ίνωση, ένα εργαλείο πολύτιμο για τους ασθενείς, την επιστημονική κοινότητα και το Εθνικό Σύστημα Υγείας ώστε να παρέχει στοχευμένα υπηρεσίες Υγείας όπου και όπως χρειάζεται”.
Κικίλιας: “Προχωράμε στη διαπραγμάτευση για την αποζημίωση της επαναστατικής θεραπείας”
Επίσης, σύμφωνα με τον Υπουργό Υγείας η διαπραγμάτευση για την αποζημίωση της επαναστατικής θεραπείας για τους ασθενείς με κυστική ίνωση προχωρά “με εξαιρετικούς ρυθμούς” με σκοπό -όπως αναφέρει- όλοι οι ασθενείς με κυστική ίνωση στην Ελλάδα να έχουν ισότιμη πρόσβαση με τους ασθενείς στην υπόλοιπη Ευρώπη.
“Δεν σταματάμε όμως στο φάρμακο. Όπως είχα δεσμευτεί, συνεχίζουμε την προσπάθεια στις μεταμοσχεύσεις πνευμόνων, με την στήριξη του Ιδρύματος Ωνάση για την ανάπτυξη του νέου σύγχρονου Εθνικού Μεταμοσχευτικού Kέντρου στο Ωνάσειο. Στόχος μας οι ασθενείς με αναπνευστικά νοσήματα, όπως τα νεαρά παιδιά με Κυστική Ίνωση, να έχουν δικαίωμα στην 2η ευκαιρία για ζωή”, τονίζει ο κ. Κικίλιας.
Τέλος, σημειώνει ότι με τις νέες θεραπείες, οι ασθενείς με Κυστική Ίνωση “μπορούν να αντιμετωπίζουν με αισιοδοξία το μέλλον και θα σταθούμε δίπλα τους, ώστε η Ελλάδα να έχει την καλύτερη δυνατή υποστήριξη αναφορικά με τις Μονάδες Κ.Ι. και τη στελέχωσή τους”.
