Οικονομικά αποτελέσματα α΄τριμήνου για τη Sanofi

26-12-2016

Τα κέρδη δραστηριοτήτων ανά μετοχή (EPS)(1) για το 1ο τρίμηνο του 2013 επηρεάζονται από τις απώλειες αποκλειστικότητας του προηγούμενου έτους.Αύξηση των πωλήσεων στις πλατφόρμες ανάπτυξης(2) κατά 8,6%(3)

 

1ο τρίμηνο 2013

Μεταβολή

(σε δημοσιευμένα στοιχεία)

Διακυμάνσεις σε σταθερή τιμή συναλλάγματος (CER)

Καθαρές πωλήσεις

€8.059 εκατ.

-5,3%

-2,8%

Καθαρά κέρδη δραστηριοτήτων(1)

€1.613 εκατ.

-33,5%

-28,8%

Κέρδη δραστηριοτήτων ανά μετοχή (EPS)(1)

€1,22

-33,3%

-29,0%

Προκειμένου να γίνει κατανοητή η οικονομική απόδοση του Ομίλου, αναφερόμαστε στην κατάσταση των καθαρών κερδών δραστηριοτήτων της επιχείρησης. Τα καθαρά κέρδη δραστηριοτήτων(1) συνιστούν έναν οικονομικό δείκτη, διαφοροποιημένο ως προς τις γενικά αποδεκτές αρχές λογιστικής (non GAAP). Η ενοποιημένη κατάσταση αποτελεσμάτων για το 1ο τρίμηνο του 2013 παρέχεται στο Παράρτημα 4 του πλήρους δελτίου τύπου στα Αγγλικά και ο πίνακας της συμφωνίας των καθαρών κερδών δραστηριοτήτων με τα ενοποιημένα καθαρά κέρδη βρίσκεται στο Παράρτημα 3. Τα ενοποιημένα καθαρά κέρδη για το 1ο τρίμηνο του 2013 ήταν €1.004 εκατ., έναντι €1.809 εκατ. το 1ο τρίμηνο του 2012. Τα ενοποιημένα κέρδη ανά μετοχή το 1ο τρίμηνο του 2013 ήταν €0,76 έναντι 1, 37 για το 1ο τρίμηνο του 2012.

Σχολιάζοντας την απόδοση του Ομίλου κατά το 1ο τρίμηνο του 2013, ο Διευθύνων Σύμβουλος της Sanofi, Christopher A. Viehbacher δήλωσε: “Ως αναμενόταν, η απώλεια αποκλειστικότητας του Plavix®, του Aprovel/Avapro® και του Eloxatin® στη διάρκεια του 2012 στις ΗΠΑ είχε αρνητική επίπτωση στα αποτελέσματα του 1ου τριμήνου. Παρόλ’ αυτά, οι πλατφόρμες ανάπτυξής μας(2) συνεχίζουν να επιφέρουν ισχυρά αποτελέσματα με τον Διαβήτη, τα Εμβόλια και τη Genzyme και να σημειώνουν διψήφια ανάπτυξη.

Οι αρχικές τάσεις της εμπορικής διάθεσης του Aubagio® και του Auvi-Q® στις ΗΠΑ είναι ενθαρρυντικές. Χορηγήθηκαν εγκρίσεις από τις ρυθμιστικές αρχές για το Lyxumia®, το Zaltrap® και το Hexyon® στην Ευρωπαϊκή Ένωση και λάβαμε θετική γνωμοδότηση  από την Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (CHMP) για το Aubagio®. Επιπλέον, αναμένουμε τη δημοσιοποίηση δεδομένων Φάσης III για μόρια υπό ανάπτυξη εντός του έτους, μεταξύ των οποίων η νέα σύνθεση της ινσουλίνης glargine και η alirocumab. Ο Όμιλος αναμένει να επιστρέψει στην ανάπτυξη το δεύτερο εξάμηνο του 2013.”


Οικονομική Απόδοση του Ομίλου για το 1ο τρίμηνο 2013

  • Οι συνολικές πωλήσεις(3) ανήλθαν σε €8.059 εκατ., σημειώνοντας μείωση κατά 2,8%, αποτυπώνοντας τις πωλήσεις που απωλέσθηκαν εξαιτίας του ανταγωνισμού από τα γενόσημα (€553 εκατ.).

  • Οι πωλήσεις των πλατφορμών ανάπτυξης(2) ανήλθαν σε €5.723 εκατ., μία αύξηση της τάξης του 8,6% και αντιπροσωπεύουν το 71% των συνολικών πωλήσεων.

  • Οι πωλήσεις των Αναδυόμενων Αγορών(4) ανήλθαν σε €2.719 εκατ., καταγράφοντας αύξηση κατά 6,5%, και αντιστοιχούν στο 33,7% των συνολικών πωλήσεων του Ομίλου. Οι πωλήσεις στις χώρες BRIC (Βραζιλία, Ρωσία, Ινδία, Κίνα) αυξήθηκαν κατά 10,7%.

  • Ο Τομέας του Διαβήτη κατέγραψε ένα ακόμη ισχυρό τρίμηνο με αύξηση των πωλήσεων κατά 19,6% στα €1.542 εκατ., ωθούμενη από τη Lantus®.

  • Οι πωλήσεις του Τομέα Καταναλωτικών Προϊόντων Υγείας έφθασαν τα €811 εκατ., αύξηση της τάξης του 3,1%.

  • Οι πωλήσεις του Τομέα Εμβολίων για ανθρώπινη χρήση αυξήθηκαν κατά 15,9% φθάνοντας τα €697 εκατ., ωθούμενα από τα παιδιατρικά και αντιγριπικά εμβόλια.

  • Οι πωλήσεις της Merial μειώθηκαν κατά 3,1% φθάνοντας τα €554 εκατ., γεγονός που αποτυπώνει τις μη ευνοϊκές καιρικές  συνθήκες και τον αυξημένο ανταγωνισμό στο Frontline®.

  • Οι πωλήσεις της Genzyme(5) αυξήθηκαν κατά 25,5% στα €493 εκατ., αποτυπώνοντας την ανάκαμψη του Fabrazyme® και την επιτυχημένη εμπορική διάθεση του Aubagio®.

  • Τα κέρδη δραστηριοτήτων ανά μετοχή (EPS)(1) για το 1ο τρίμηνο του 2013 ανήλθαν σε €1,22, γεγονός που οφείλεται στον αρνητικό αντίκτυπο των €0,42 σε σταθερές τιμές συναλλάγματος (CER) που σχετίζεται με την απώλεια αποκλειστικότητας του Plavix® και του Aprovel/Avapro® στις ΗΠΑ το προηγούμενο έτος.

Έρευνα & Ανάπτυξη (R&D)

  • Από τη δημοσίευση των αποτελεσμάτων του έτους, η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (CHMP) εξέδωσε θετική γνωμοδότηση σχετικά με την έγκριση του Aubagio® στην Πολλαπλή Σκλήρυνση και την έγκριση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής για το 6-σε-1 παιδιατρικό εμβόλιο Hexyon®/Hexacima®.

  • Δεδομένα Φάσης III αναμένονται το 2ο τρίμηνο του 2013 για αρκετά μόρια υπό ανάπτυξη (νέα σύνθεση ινσουλίνης glargine, otamixaban, αναστολέας aJAK2, iniparib).                                

         

Προβλέψεις για το 2013

  • Οι επιδόσεις κατά το πρώτο τρίμηνο συμβαδίζουν με τις ετήσιες προβλέψεις που ανακοινώθηκαν στις 7 Φεβρουαρίου 2013. Ο υπολειμματικός αντίκτυπος από την απώλεια αποκλειστικότητας του Plavix® και του Aprovel/Avapro® στις ΗΠΑ αναμένεται να επηρεάσει αρνητικά τα καθαρά κέρδη δραστηριοτήτων κατά το πρώτο εξάμηνο του 2013 κατά περίπου €800 εκατ. σε σταθερές τιμές συναλλάγματος (CER)(1). Συμπεριλαμβανομένης αυτής της επίπτωσης, η σταθερή ισχυρή απόδοση των πλατφορμών ανάπτυξης,  οι επενδύσεις σε τελικού σταδίου παραγωγή, τα έξοδα για την εμπορική διάθεση νέων προϊόντων και η συνεχής μείωση δαπανών θα οδηγήσει σε κέρδη δραστηριοτήτων EPS(1) ανά μετοχή τα οποία για το 2013 θα κυμανθούν από σταθερά έως κατά 5% μειωμένα σε σχέση με το 2012(6) σε σταθερές τιμές συναλλάγματος (CER), εξαιρουμένων απρόβλεπτων δυσμενών εξελίξεων.