Σε 15 ημέρες αναμένεται το «σφράγισμα» της ιδιωτικής κλινικής στη Θεσσαλονίκη, ενώ νέες καταγγελίες για τις συνθήκες λειτουργίας και την παροχή υπηρεσιών έρχονται στο φως της δημοσιότητας. Στην κλινική νοσηλεύονται 46 ασθενείς καθώς δεν έχουν ακόμη μετακινηθεί, ενώ οι συγγενείς τους περιγράφουν άθλιες συνθήκες νοσηλείας και ιδιαίτερα υψηλές χρεώσεις για εξετάσεις και θεραπείες. Οι καταγγελίες κάνουν λόγο για υποσιτισμό, αφυδάτωση και κατακλίσεις στους ασθενείς οι οποίοι συχνά παρέμεναν δενένοι με ιμάντες στις κλίνες.
Παράλληλα με τη λειτουργία της κλινικής, εξετάζονται και οι έλεγχοι που είχαν πραγματοποιηθεί από την αρμόδια τριμελή επιτροπή της Περιφέρειας Κεντρικής Μακεδονίας. Η επιτροπή αποτελείται από γιατρό της Διεύθυνσης Υγείας της Περιφέρειας, μηχανολόγο μηχανικό και ιδιώτη γιατρό, μέλος του Ιατρικού Συλλόγου Θεσσαλονίκης.
Το ζήτημα των ευθυνών που ενδεχομένως προκύπτουν από τους ελέγχους βρίσκεται πλέον στο πλαίσιο της εισαγγελικής έρευνας, μαζί με τα υπόλοιπα στοιχεία που έχουν συγκεντρωθεί για τη λειτουργία της κλινικής.
Παράλληλα, εξετάζεται αν είχαν συνταγογραφηθεί φάρμακα για την αντιμετώπιση του καρκίνου σε ΑΜΚΑ ασθενών που δεν έπασχαν από κακοήθεια ή σε ΑΜΚΑ που δεν αντιστοιχούσαν στους συγκεκριμένους ασθενείς.
ΕΛΛΟΚ: Η ογκολογική φροντίδα απαιτεί έλεγχο, διαφάνεια και λογοδοσία
Η Ελληνική Ομοσπονδία Καρκίνου – ΕΛΛΟΚ με ιδιαίτερη ανησυχία παρακολουθεί τις εξελίξεις σχετικά με τη λειτουργία μη αδειοδοτημένου Ογκολογικού Τμήματος στην ιδιωτική κλινική της Θεσσαλονίκης και τα σοβαρά ευρήματα που δημοσιοποίησε η Εθνική Αρχή Διαφάνειας.
Όπως αναφέρει, «Χωρίς να προκαταλαμβάνουμε τα αποτελέσματα των ελέγχων και της δικαστικής διερεύνησης που βρίσκονται σε εξέλιξη, θεωρούμε ότι η συγκεκριμένη υπόθεση υπερβαίνει τα όρια ενός μεμονωμένου περιστατικού.
Αναδεικνύει κρίσιμα ζητήματα που αφορούν την ασφάλεια των ασθενών, την αδειοδότηση και εποπτεία των δομών υγείας, τη διαχείριση των ογκολογικών φαρμάκων και, τελικά, την αποτελεσματικότητα των ελεγκτικών μηχανισμών».
Η ΕΛΛΟΚ υπογραμμίζει πως: Η χορήγηση αντικαρκινικών θεραπειών προϋποθέτει την αυστηρή τήρηση του θεσμικού και κανονιστικού πλαισίου και πρέπει να πραγματοποιείται σε νομίμως αδειοδοτημένες και κατάλληλα στελεχωμένες δομές, με τις απαιτούμενες προδιαγραφές ασφάλειας, κατάλληλες διαδικασίες παρασκευής και χορήγησης των φαρμάκων και δυνατότητα άμεσης αντιμετώπισης ενδεχόμενων επιπλοκών.
Τα ευρήματα της Εθνικής Αρχής Διαφάνειας δημιουργούν εύλογα και σοβαρά ερωτήματα, τονίζει η Ομοσπονδία και σημειώνει: Ιδιαίτερη διερεύνηση απαιτείται ως προς το πώς, παρά τους ελέγχους και τις διαπιστώσεις που είχαν προηγηθεί, κατέστη δυνατό να συνεχίζεται η λειτουργία της συγκεκριμένης δομής και η παροχή σχετικών υπηρεσιών.
