Μήπως τελικά δεν έχω δυσανεξία στη γλουτένη; (διατροφή FODMAP)

26-12-2016

Εάν υποφέρετε από κοιλιακό πόνο, φούσκωμα, τυμπανισμό, παραγωγή αερίων, διάρροια ή δυσκοιλιότητα τότε ανήκετε στο 15% του παγκόσμιου πληθυσμού που…

Ταραμάς: το άλφα και το ωμέγα στο τραπέζι της Σαρακοστής

Ανήκει στην κατηγορία εκείνη των παραδοσιακών υλικών που ενώ μας αρέσουν πολύ τα καταναλώνουμε μόνο μερικές φορές το χρόνο. O…

Η ρανιμπιζουμάμπη τώρα διαθέσιμη και σε προγεμισμένη σύριγγα

Η φαρμακευτική εταιρεία Novartis ανακοίνωσε, τον Μάρτιο 2014 τη διαθεσιμότητα της ρανιμπιζουμάμπης σε προγεμισμένη σύριγγα στην ευρωπαϊκή αγορά. Με βάση…

Σύνδρομο χρόνιας κόπωσης: Η σωστή διατροφή

Τι είναι; Πρόκειται για μία πολύπλοκη πάθηση η οποία χαρακτηρίζεται από εξαιρετικά μεγάλο αίσθημα κόπωσης χωρίς να συντρέχει κάποιος σαφής…

Η Merck Serono Ανακοινώνει την Επανακυκλοφορία της Κετουξιμάμπης (cetuximab) στην Ελληνική Αγορά για την Αντιμετώπιση του Καρκίνου Κεφαλής/Τραχήλου και Παχέος Εντέρου.

Η Merck Serono, ο βιοφαρμακευτικός κλάδος της Merck, ανακοίνωσε σήμερα την εκ νέου διάθεση στην ελληνική αγορά της κετουξιμάμπης (cetuximab)…

Το φάρμακο Signifor® της Novartis εγκρίθηκε στην ΕΕ, για τους ασθενείς με ανεπαρκώς ελεγχόμενη μεγαλακρία

Η Novartis ανακοίνωσε ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε το Signifor® (πασιρεοτίδη) ως μία νέα σύνθεση μακράς διάρκειας δράσης για ενδομυϊκή…

Νέες οδηγίες για τη χρήση του rivaroxaban σε ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή που υποβάλλονται σε καρδιοανάταξη

Στα τέλη Ιανουαρίου, η εταιρεία Bayer ανακοίνωσε την αναθεώρηση του φύλλου οδηγιών του rivaroxaban, λόγω της ένταξης νέων ειδικών οδηγιών σχετικά με τη θεραπεία με rivaroxaban ασθενών…

Νέο σημαντικό φάρμακο για το παρόν και το μέλλον της Ρευματολογίας

Μέρος των αποτελεσμάτων του Secukinumab, του νέου μονοκλωνικού αντισώματος της Novartis που δοκιμάστηκε επιτυχώς σε μελέτες φάσης 3 για την…

Πρώτη παγκόσμια έρευνα σε ασθενείς με νευροενδοκρινείς όγκους (ΝΕΤ

Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Ενημέρωσης για τους Νευροενδοκρινείς Όγκους (NET), ανακοινώθηκαν σήμερα τα αποτελέσματα της πρώτης παγκόσμιας έρευνας ασθενών…

Η Sanofi και η Regeneron Ανακοινώνουν Θετικά Αποτελέσματα του Dupilumab σε Ασθενείς με Μέτριο έως Σοβαρό Άσθμα

Η Sanofi και η Regeneron Pharmaceuticals, Inc. ανακοίνωσαν σήμερα θετικά αποτελέσματα από την ενδιάμεση ανάλυση μίας Φάσης 2β μελέτης καθορισμού…

Τα εξαετή αποτελέσματα μελέτης Φάσης ΙΙΙ καταδεικνύουν την ανωτερότητα του nilotinib στη μυελογενή λευχαιμία

Τα εξαετή αποτελέσματα της τυχαιοποιημένης μελέτης Φάσης ΙΙΙ με την ονομασία ENESTnd εξακολουθούν να καταδεικνύουν την ανωτερότητα του nilotinib (Tasigna®)…

Νέα θεραπεία για άσθμα και ΧΑΠ, από τη GlaxoSmithKline και τη Theravance

Η GlaxoSmithKline plc (GSK) και η Theravance, Inc. (NASDAQ: THRX) ανακοίνωσαν ότι αναμένεται η κυκλοφορία στην Ελλάδα της άπαξ ημερησίως…

Τα προβλήματα από τη βιαστική τοποθέτηση των προφυλακτικών

Πολλές φορές, μέσα στο πάθος της στιγμής, μπορεί να βιαστούμε να τοποθετήσουμε το προφυλακτικό και να το βάλουμε με βιαστικές…

Tο Βραβείο Καινοτομίας από τη Merck Serono στην Ομάδα Ογκολογίας για την καινοτόμο προσέγγισή της στα Συζευγμένα Αντισώματα-Φάρμακα

Η Merck Serono, ο βιοφαρμακευτικός κλάδος της Merck, ανακοίνωσε πρόσφατα τους νικητές του Βραβείου Καινοτομίας 2014 – ένα πρόγραμμα που…

Έγκριση της ελιγλουστάτης από τον Aμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA)

– Η Genzyme, εταιρεία του Ομίλου Sanofi, ανακοίνωσε την έγκριση της ελιγλουστάτης σε μορφή κάψουλας από τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων…

Συνεργασία κορυφής της AbbVie με την εταιρεία της Google, Calico

Η AbbVie και η Calico ανακοίνωσαν μια νέα συνεργασία έρευνας και ανάπτυξης, η οποία αναμένεται να βοηθήσει τις δύο εταιρείες…

Αυτά είναι τα χειρουργεία που εγκαινιάζει σήμερα ο πρωθυπουργός

Αυτές είναι οι αποκλειστικές εικόνες από τα πολυζυζητημένα ολοκαίνουργια χειρουργεία του Ευαγγελισμού, που αναμένεται να εγκαινιάσει το απόγευμα της Τρίτης…

Νέα εξέταση της Roche για τη γονιμότητα

Η Roche ανακοίνωσε πρόσφατα την κυκλοφορία στην αγορά του τεστ Elecsys Anti-Müllerian Hormone (AMH) για τον προσδιορισμό της AMH στο…

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή εγκρίνει το daclatasvir της Bristol-Myers Squibb για τη θεραπεία της χρόνιας λοίμωξης από τον ιό της ηπατίτιδας C σε πολλαπλούς γονοτύπους ασθενών

Η εταιρεία Bristol Myers ανακοίνωσε πρόσφατα ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε το daclatasvir, έναν ισχυρό, παν-γονοτυπικό αναστολέα του συμπλέγματος αντιγραφής της…

Πρωτιά για το Pembrolizumab της MSD στις Η.Π.Α

Έγκριση κυκλοφορίας έλαβε από τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) το pembrolizumab της MSD (γνωστής ως Merck στις Ηνωμένες…

ΥΓΕΙΑ + ΕΠΙΣΤΗΜΗ