Πρώτη παγκόσμια έρευνα σε ασθενείς με νευροενδοκρινείς όγκους (ΝΕΤ
26-12-2016
Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Ενημέρωσης για τους Νευροενδοκρινείς Όγκους (NET), ανακοινώθηκαν σήμερα τα αποτελέσματα της πρώτης παγκόσμιας έρευνας ασθενών…
ΥΓΕΙΑ + ΕΠΙΣΤΗΜΗ
Η Sanofi και η Regeneron Ανακοινώνουν Θετικά Αποτελέσματα του Dupilumab σε Ασθενείς με Μέτριο έως Σοβαρό Άσθμα
Η Sanofi και η Regeneron Pharmaceuticals, Inc. ανακοίνωσαν σήμερα θετικά αποτελέσματα από την ενδιάμεση ανάλυση μίας Φάσης 2β μελέτης καθορισμού…
Τα εξαετή αποτελέσματα μελέτης Φάσης ΙΙΙ καταδεικνύουν την ανωτερότητα του nilotinib στη μυελογενή λευχαιμία
Τα εξαετή αποτελέσματα της τυχαιοποιημένης μελέτης Φάσης ΙΙΙ με την ονομασία ENESTnd εξακολουθούν να καταδεικνύουν την ανωτερότητα του nilotinib (Tasigna®)…
Η νέα ινσουλίνη glargine 300 U/mL μειώνει την εμφάνιση υπογλυκαιμικών επεισοδίων σε σύγκριση με την ενέσιμη ινσουλίνη glargine 100 U/mL
Η Sanofi ανακοίνωσε στο 50ο Ετήσιο Συνέδριο της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Μελέτης του Διαβήτη (European Association for the Study of Diabetes/…
Ενθαρρυντικά, τα πρώτα δεδομένα Φάσης 3 για την ομαριγλιπτίνη, τον υπό διερεύνηση αναστολέα DPP-4 της MSD για τον Διαβήτη Τύπου 2
Ενθαρρυντικά για την καλύτερη διαχείριση του Διαβήτη Τύπου 2 είναι τα πρώτα δεδομένα από το πρόγραμμα κλινικής ανάπτυξης Φάσης 3…
Θεραπευτικό σχήμα για το μεταστατικό καρκίνο του μαστού εξασφαλίζει μεγαλύτερη παράταση επιβίωσης των ασθενών
Παράταση της συνολικής επιβίωσης κατά 15,7 μήνες προσδίδει σε ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο του μαστού ο συνδυασμός της περτουζουμάμπης, με…
Η Roche παρουσιάζει το Πρόγραμμα Παγκόσμιας Πρόσβασης σε εξετάσεις ιϊκού φορτίου HIV
Η Roche ανακοίνωσε πρόσφατα την έναρξη ενός νέου Προγράμματος Παγκόσμιας Πρόσβασης (Global Access Program) σε εξετάσεις ιϊκού φορτίου του Iού…
Ασθενείς με ALK-θετικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα που έλαβαν θεραπεία με ceritinib (ZykadiaTM) έζησαν κατά μέσο όρο 18 μήνες χωρίς εξέλιξη της νόσου
Σύμφωνα με δεδομένα που παρουσιάσθηκαν στο Ετήσιο Συνέδριο της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Παθολογικής Ογκολογίας (ESMO 2014) στη Μαδρίτη, οι ασθενείς με…
Θετικά δεδομένα από τη μελέτη φάσης 3 με το nivolumab σε ασθενείς με προχωρημένο μελάνωμα
Η Bristol-Myers Squibb ανακοίνωσε πρόσφατα θετικά αποτελέσματα από την CheckMate -037, μια τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη ανοιχτή μελέτη φάσης 3 με το…
Θετικά αποτελέσματα με μονοθεραπεία με pembrolizumab, σε ασθενείς με καρκίνο στομάχου και ουροδόχου κύστεος
Η MSD, γνωστή ως Merck στις Ηνωμένες Πολιτείες και τον Καναδά, στα πλαίσια του Ετήσιου Συνεδρίου της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Ιατρικής…
Έγκριση της ελιγλουστάτης από τον Aμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA)
– Η Genzyme, εταιρεία του Ομίλου Sanofi, ανακοίνωσε την έγκριση της ελιγλουστάτης σε μορφή κάψουλας από τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων…
Συνεργασία κορυφής της AbbVie με την εταιρεία της Google, Calico
Η AbbVie και η Calico ανακοίνωσαν μια νέα συνεργασία έρευνας και ανάπτυξης, η οποία αναμένεται να βοηθήσει τις δύο εταιρείες…
Αυτά είναι τα χειρουργεία που εγκαινιάζει σήμερα ο πρωθυπουργός
Αυτές είναι οι αποκλειστικές εικόνες από τα πολυζυζητημένα ολοκαίνουργια χειρουργεία του Ευαγγελισμού, που αναμένεται να εγκαινιάσει το απόγευμα της Τρίτης…
Νέα εξέταση της Roche για τη γονιμότητα
Η Roche ανακοίνωσε πρόσφατα την κυκλοφορία στην αγορά του τεστ Elecsys Anti-Müllerian Hormone (AMH) για τον προσδιορισμό της AMH στο…
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή εγκρίνει το daclatasvir της Bristol-Myers Squibb για τη θεραπεία της χρόνιας λοίμωξης από τον ιό της ηπατίτιδας C σε πολλαπλούς γονοτύπους ασθενών
Η εταιρεία Bristol Myers ανακοίνωσε πρόσφατα ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε το daclatasvir, έναν ισχυρό, παν-γονοτυπικό αναστολέα του συμπλέγματος αντιγραφής της…
Πρωτιά για το Pembrolizumab της MSD στις Η.Π.Α
Έγκριση κυκλοφορίας έλαβε από τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) το pembrolizumab της MSD (γνωστής ως Merck στις Ηνωμένες…
Έγκριση από τον FDA της βοραπαξάρης της MSD, για τη μείωση των θρομβωτικών καρδιαγγειακών επεισοδίων
– Έγκριση από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) έλαβε η βοραπαξάρη, το αντιαιμοπεταλιακό φάρμακο της MSD – γνωστής…
Συνεργασία της Bayer και της Dimension Therapeutics για την ανάπτυξη νέας γονιδιακής θεραπείας για την Αιμορροφιλία Α
Η εταιρεία Bayer και η εταιρεία Dimension Therapeutics ανακοίνωσαν τη συνεργασία τους για την ανάπτυξη και διάθεση μιας νέας γονιδιακής…
Νέα δεδομένα για την αποτελεσματικότητα της σιταγλιπτίνης στη ρύθμιση του Διαβήτη τύπου 2
Νέα σημαντικά δεδομένα για την αποτελεσματικότητα της σιταγλιπτίνης για την καλύτερη ρύθμιση του διαβήτη τύπου 2 και άρα τη βελτίωση…
Το pembrolizumab εξετάζεται από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων για άδεια κυκλοφορίας στην Ευρώπη
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) αποδέχτηκε την εξέταση της αίτησης χορήγησης Άδειας Κυκλοφορίας για το pembrolizumab (MK-3475), το υπό διερεύνηση…
