Μια νέα κλινική μελέτη για τη θεραπεία του HIV από την MSD
26-12-2016
Την εισαγωγή του πρώτου ασθενούς στη νέα κλινική μελέτη ONCEMRK, Φάσης ΙΙΙ, της MSD γνωστής ως Merck στις Ηνωμένες Πολιτείες…
ΥΓΕΙΑ + ΕΠΙΣΤΗΜΗ
Θετικά Aποτελέσματα από τη Φάση 2β Μελέτη του Dupilumab σε Ασθενείς με Μέτρια έως Σοβαρή Ατοπική Δερματίτιδα
Η Sanofi και η Regeneron Pharmaceuticals, ανακοίνωσαν σήμερα θετικά αποτελέσματα από μία Φάσης 2β μελέτη καθορισμού δοσολογίας του dupilumab, μίας…
Ασθενείς από όλον τον κόσμο εντάσσονται στη μελέτη Pride-HD, ενός ερευνητικού φαρμάκου για την αντιμετώπιση των συμπτωμάτων της νόσου Huntington
Η Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE: TEVA) ανακοίνωσε πρόσφατα την ένταξη του πρώτου ασθενούς στη μελέτη Pride-HD, μια μελέτη φάσεως…
Η MSD ανακοίνωσε την Πώληση του Τμήματος Καταναλωτικών Προϊόντων Φροντίδας Υγείας στην Bayer έναντι 14,2 δισ. δολαρίων
Η MSD, γνωστή ως Merck στις Ηνωμένες Πολιτείες και τον Καναδά, ανακοίνωσε σήμερα ότι ήρθε σε οριστική συμφωνία πώλησης του…
Καρκίνος του μαστού και HER2
Σήμερα ,ο τύπος καρκίνου που εμφανίζεται πιο συχνά στις γυναίκες όλων των ηλικιών είναι ο καρκίνος του μαστού. Έχει υπολογιστεί…
Επιβράδυνση της Εγκεφαλικής Ατροφίας και Μείωση Νέων Βλαβών Πολλαπλής Σκλήρυνσης για 3 έτη με το alemtuzumab
– Η Genzyme, μια εταιρεία του ομίλου Sanofi, ανακοίνωσε τα νέα δεδομένα μαγνητικής απεικόνισης (MRI) από το κλινικό πρόγραμμα ανάπτυξης…
Αίτηση άδειας κυκλοφορίας από την AbbVie για την ερευνητική, χορηγούμενη μόνο από το στόμα, χωρίς ιντερφερόνη αγωγή της για τη θεραπεία της Χρόνιας Ηπατίτιδας C
Η βιοφαρμακευτική εταιρεία ΑbbVie υπέβαλε αίτηση άδειας κυκλοφορίας στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EuropeanMedicinesAgency) ζητώντας την έγκριση του ερευνητικού, χορηγούμενου…
Αποδοχή του FDA για εξέταση της αίτησης χορήγησης Άδειας Κυκλοφορίας Βιολογικού Φαρμακευτικού Προϊόντος για το MK-3475 από την MSD που αντιμετωπίζει το προχωρημένο μελάνωμα
Η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) αποδέχτηκε την εξέταση της αίτησης χορήγησης Άδειας Κυκλοφορίας Βιολογικού Φαρμακευτικού Προϊόντος (BLA)…
Γεώργιος Τροβάς: Οστεοπόρωση και Ρανελικό Στρόντιο
Γράφει ο κ. Γεώργιος Τροβάς Ενδοκρινολόγος, Διδάκτωρ Παν/μίου Αθηνών, Επιστημονικός Συνεργάτης Εργαστηρίου Έρευνας Παθήσεων Μυοσκελετικού Συστήματος «Θ. Γαροφαλίδης», Γ.Ν.Α. «Κ.Α.Τ.» Η…
Οι ασθενείς με καρκίνο του προστάτη ζουν πάνω από ένα χρόνο περισσότερο με την πρώιμη έναρξη χημειοθεραπείας
Σύμφωνα με την ενδιάμεση ανάλυση της μελέτης CHAARTED, η οποία παρουσιάστηκε πριν από λίγες ημέρες στο Ετήσιο Συνέδριο της Αμερικανικής…
Ένας πρωτότυπος αναστολέας άτυπης πρωτεϊνικής κινάσης C (aPKC) υποψήφιο φάρμακο κατά του καρκίνου
Η Cancer Research Technology (CRT), εμπορικός κλάδος του Βρετανικού Ινστιτούτου Έρευνας του Καρκίνου (ICR UK) ανακοίνωσε την επιτυχή έκβαση της…
H AbbVie παρουσίασε στο Διεθνές Συνέδριο Ήπατος 2014™(ILC) τα αποτελέσματα μελετών σε Ασθενείς με Χρόνια Ηπατίτιδα C
Σε ασθενείς με αντιρροπούμενη κίρρωση ήπατος και χρόνια λοίμωξη με τον ιό της ηπατίτιδας C (HCV) γονότυπου 1 (GT1), έναν…
Πρωτοποριακό φάρμακο από την AbbVie για την Ηπατίτιδα C περιμένει έγκριση από τον FDA
Η AbbVie υπέβαλε αίτηση έγκρισης νέου φαρμάκου στον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για την ερευνητική, χορηγούμενη μόνο από…
Νέα δεδομένα από το περιοδικό The Lancet. για την αντιμετώπιση του καρκίνου του θυρεοειδούς
Τα θετικά αποτελέσματα της μελέτης DECISION, μίας μελέτης φάσης ΙΙΙ του Nexavar (sorafenib), δημοσιεύθηκαν στην διαδικτυακή έκδοση του περιοδικού The Lancet,…
Νέο συνδυαστικό φάρμακο για την καλοήθη υπερπλασία του προστάτη
Με ένα νέο φαρμακευτικό όπλο που συνδυάζει δύο γνωστές δραστικές ουσίες σε ένα χάπι ενισχύεται η ιατρική φαρέτρα για την…
Η Bayer και το Γερμανικό Κέντρο Έρευνας για τον Καρκίνο (DKFZ) σε Στρατηγική Συμμαχία κατά του Καρκίνου
Η εταιρεία Bayer και το Γερμανικό Κέντρο Έρευνας για τον Καρκίνο (Deutsches Krebsforschungszentrum, DKFZ) συμφώνησαν σε μια πενταετή στρατηγική συμμαχία…
H AbbVie ολοκληρώνει το μεγαλύτερο πρόγραμμα κλινικών δοκιμών για την Ηπατίτιδα C (γονότυπου 1), με αγωγή από το στόμα, χωρίς ιντερφερόνη
Η ΑbbVie ανακοίνωσε την ολοκλήρωση του κλινικού προγράμματός της φάσης ΙΙΙ και δημοσίευσε τα αποτελέσματα τεσσάρων επιπλέον μελετών που είχαν…
Θετική γνωμοδότηση από FDA για αντιαιμοπεταλιακό φάρμακο της MSD
Θετική γνωμοδότηση έλαβε από τη Συμβουλευτική Επιτροπή Φαρμάκων για Καρδιαγγειακή και Νεφρική Χρήση του Οργανισμού Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των…
Το Ipilimumab για Ενήλικες Ασθενείς με Προχωρημένο Μελάνωμα μπαίνει στη θετική λίστα
Η Bristol-Myers Squibb ανακοίνωσε σήμερα ότι ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων της Ελλάδας (ΕΟΦ) συμπεριέλαβε το ipilimumab, μία νέα ανοσο-ογκολογική θεραπεία…
Η AbbVie παρουσίασε τη Μελέτη PEARL-III, η οποία πραγματοποιήθηκε σε Ασθενείς με Χρόνια Ηπατίτιδα C
Τα πρώτα λεπτομερή αποτελέσματα της πιλοτικής μελέτης φάσης ΙΙΙ της PEARL-III, παρουσιάστηκαν στο πλαίσιο της συνέντευξης Τύπου του 21ου Συνεδρίου…
