Πρωτιά για το Pembrolizumab της MSD στις Η.Π.Α
26-12-2016
Έγκριση κυκλοφορίας έλαβε από τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) το pembrolizumab της MSD (γνωστής ως Merck στις Ηνωμένες…
ΥΓΕΙΑ + ΕΠΙΣΤΗΜΗ
Η νέα ινσουλίνη glargine 300 U/mL μειώνει την εμφάνιση υπογλυκαιμικών επεισοδίων σε σύγκριση με την ενέσιμη ινσουλίνη glargine 100 U/mL
Η Sanofi ανακοίνωσε στο 50ο Ετήσιο Συνέδριο της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Μελέτης του Διαβήτη (European Association for the Study of Diabetes/…
Ενθαρρυντικά, τα πρώτα δεδομένα Φάσης 3 για την ομαριγλιπτίνη, τον υπό διερεύνηση αναστολέα DPP-4 της MSD για τον Διαβήτη Τύπου 2
Ενθαρρυντικά για την καλύτερη διαχείριση του Διαβήτη Τύπου 2 είναι τα πρώτα δεδομένα από το πρόγραμμα κλινικής ανάπτυξης Φάσης 3…
Θεραπευτικό σχήμα για το μεταστατικό καρκίνο του μαστού εξασφαλίζει μεγαλύτερη παράταση επιβίωσης των ασθενών
Παράταση της συνολικής επιβίωσης κατά 15,7 μήνες προσδίδει σε ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο του μαστού ο συνδυασμός της περτουζουμάμπης, με…
Η Roche παρουσιάζει το Πρόγραμμα Παγκόσμιας Πρόσβασης σε εξετάσεις ιϊκού φορτίου HIV
Η Roche ανακοίνωσε πρόσφατα την έναρξη ενός νέου Προγράμματος Παγκόσμιας Πρόσβασης (Global Access Program) σε εξετάσεις ιϊκού φορτίου του Iού…
Ασθενείς με ALK-θετικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα που έλαβαν θεραπεία με ceritinib (ZykadiaTM) έζησαν κατά μέσο όρο 18 μήνες χωρίς εξέλιξη της νόσου
Σύμφωνα με δεδομένα που παρουσιάσθηκαν στο Ετήσιο Συνέδριο της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Παθολογικής Ογκολογίας (ESMO 2014) στη Μαδρίτη, οι ασθενείς με…
Θετικά δεδομένα από τη μελέτη φάσης 3 με το nivolumab σε ασθενείς με προχωρημένο μελάνωμα
Η Bristol-Myers Squibb ανακοίνωσε πρόσφατα θετικά αποτελέσματα από την CheckMate -037, μια τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη ανοιχτή μελέτη φάσης 3 με το…
Θετικά αποτελέσματα με μονοθεραπεία με pembrolizumab, σε ασθενείς με καρκίνο στομάχου και ουροδόχου κύστεος
Η MSD, γνωστή ως Merck στις Ηνωμένες Πολιτείες και τον Καναδά, στα πλαίσια του Ετήσιου Συνεδρίου της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Ιατρικής…
Υψηλή Αποτελεσματικότητα του Secukinumab στη Θεραπεία της Ψωρίασης
Σύμφωνα με τα αποτελέσματα δύο νέων πολυκεντρικών μελετών φάσης ΙΙΙ στην Ψωρίαση, που δημοσιεύθηκαν πρόσφατα στο επιστημονικό περιοδικό New England…
Μια νέα κλινική μελέτη για τη θεραπεία του HIV από την MSD
Την εισαγωγή του πρώτου ασθενούς στη νέα κλινική μελέτη ONCEMRK, Φάσης ΙΙΙ, της MSD γνωστής ως Merck στις Ηνωμένες Πολιτείες…
Θετικά Aποτελέσματα από τη Φάση 2β Μελέτη του Dupilumab σε Ασθενείς με Μέτρια έως Σοβαρή Ατοπική Δερματίτιδα
Η Sanofi και η Regeneron Pharmaceuticals, ανακοίνωσαν σήμερα θετικά αποτελέσματα από μία Φάσης 2β μελέτη καθορισμού δοσολογίας του dupilumab, μίας…
Έγκριση από τον FDA της βοραπαξάρης της MSD, για τη μείωση των θρομβωτικών καρδιαγγειακών επεισοδίων
– Έγκριση από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) έλαβε η βοραπαξάρη, το αντιαιμοπεταλιακό φάρμακο της MSD – γνωστής…
Συνεργασία της Bayer και της Dimension Therapeutics για την ανάπτυξη νέας γονιδιακής θεραπείας για την Αιμορροφιλία Α
Η εταιρεία Bayer και η εταιρεία Dimension Therapeutics ανακοίνωσαν τη συνεργασία τους για την ανάπτυξη και διάθεση μιας νέας γονιδιακής…
Νέα δεδομένα για την αποτελεσματικότητα της σιταγλιπτίνης στη ρύθμιση του Διαβήτη τύπου 2
Νέα σημαντικά δεδομένα για την αποτελεσματικότητα της σιταγλιπτίνης για την καλύτερη ρύθμιση του διαβήτη τύπου 2 και άρα τη βελτίωση…
Το pembrolizumab εξετάζεται από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων για άδεια κυκλοφορίας στην Ευρώπη
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) αποδέχτηκε την εξέταση της αίτησης χορήγησης Άδειας Κυκλοφορίας για το pembrolizumab (MK-3475), το υπό διερεύνηση…
H AbbVie παρουσίασε στο Διεθνές Συνέδριο Ήπατος 2014™(ILC) τα αποτελέσματα μελετών σε Ασθενείς με Χρόνια Ηπατίτιδα C
Σε ασθενείς με αντιρροπούμενη κίρρωση ήπατος και χρόνια λοίμωξη με τον ιό της ηπατίτιδας C (HCV) γονότυπου 1 (GT1), έναν…
Πρωτοποριακό φάρμακο από την AbbVie για την Ηπατίτιδα C περιμένει έγκριση από τον FDA
Η AbbVie υπέβαλε αίτηση έγκρισης νέου φαρμάκου στον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για την ερευνητική, χορηγούμενη μόνο από…
Νέα δεδομένα από το περιοδικό The Lancet. για την αντιμετώπιση του καρκίνου του θυρεοειδούς
Τα θετικά αποτελέσματα της μελέτης DECISION, μίας μελέτης φάσης ΙΙΙ του Nexavar (sorafenib), δημοσιεύθηκαν στην διαδικτυακή έκδοση του περιοδικού The Lancet,…
Νέο συνδυαστικό φάρμακο για την καλοήθη υπερπλασία του προστάτη
Με ένα νέο φαρμακευτικό όπλο που συνδυάζει δύο γνωστές δραστικές ουσίες σε ένα χάπι ενισχύεται η ιατρική φαρέτρα για την…
Ασθενείς από όλον τον κόσμο εντάσσονται στη μελέτη Pride-HD, ενός ερευνητικού φαρμάκου για την αντιμετώπιση των συμπτωμάτων της νόσου Huntington
Η Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE: TEVA) ανακοίνωσε πρόσφατα την ένταξη του πρώτου ασθενούς στη μελέτη Pride-HD, μια μελέτη φάσεως…
