ΚΥΑ: Έγκριση και αποζημίωση φαρμάκων που δεν περιλαμβάνονται στον κατάλογο του Συστήματος Ηλεκτρονικής Προέγκρισης – Διαδικασία & εξαιρέσεις

30-01-2023

Κοινή Υπουργική Απόφαση για τα φάρμακα που έχουν λάβει τιμή και δεν περιλαμβάνονται στις κατηγορίες φαρμάκων του Συστήματος Ηλεκτρονικής Προέγκρισης…

Φάρμακο για τη θεραπεία της αξονικής σπονδυλαρθρίτιδας: Θετική γνωμοδότηση της Επιτροπής Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση για το upadacitinib

01-07-2022

Η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων συστήνει την έγκριση του upadacitinib για τη θεραπεία της μη-ακτινολογικά…

Ευρωπαϊκή έγκριση του Ustekinumab της Janssen για τη θεραπεία της ενεργής ελκώδους κολίτιδας

02-11-2019

Η Φαρμακευτική Εταιρεία Janssen της Johnson & Johnson ανακοίνωσε πρόσφατα ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή (EC) ενέκρινε τη διεύρυνση της χρήσης…

Έγκριση για εγκατάσταση μονάδας καλλιέργειας κάνναβης στη Σπάρτη

19-06-2019

Στην χορήγηση ενιαίας έγκρισης για την εγκατάσταση μονάδας καλλιέργειας και επεξεργασίας κάνναβης – διάρκειας 5 ετών – στην Σπάρτη, προχώρησαν…

Απαλλάσονται οι φορείς ψυχικής υγείας από την υποχρέωση της έγκρισης δαπανών των δράσεων τους

25-07-2018

Απαλλάσονται οι φορείς ψυχικής υγείας από την υποχρέωση να αποστείλλουν προς έγκριση στο υπουργείο Υγείας τις δράσεις τους. Αυτό προβλέπει…

Τι λέει η υπουργική απόφαση για την παραγωγή και την κυκλοφορία σκευασμάτων κάνναβης

18-07-2018

Υπουργική απόφαση με την οποία καθορίζονται οι όροι και προϋποθέσεις για την παραγωγή και την κυκλοφορία τελικών προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης…

ΕΟΦ: Διαδικασίες εξπρές για την ένταξη των φαρμάκων στον κατάλογο ΓΕ.ΔΙ.ΦΑ

21-09-2017

Διαδικασία εξπρές για την ένταξη των φαρμάκων στον κατάλογο των φαρμάκων Γενικής Διάθεσης (ΓΕ.ΔΙ.ΦΑ) ανακοίνωσε ο ΕΟΦ. Σύμφωνα με σχετική…

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή Χορηγεί Έγκριση στα Δισκία Κλαδριβίνης για τη θεραπεία της Πολλαπλής Σκλήρυνσης

29-08-2017

Η Merck, μία κορυφαία εταιρεία στον τομέα των επιστημών και της τεχνολογίας, ανακοίνωσε σήμερα ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή (EC) χορήγησε…

Ιατρικά αέρια “κυκλοφορούν” στα δημόσια νοσοκομεία χωρίς την έγκριση του ΕΟΦ

04-05-2017

Ιατρικά αέρια, που έχουν χαρακτηριστεί από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων ως φαρμακευτικά προϊόντα, «κυκλοφορούν» στα δημόσια νοσοκομεία χωρίς την απαραίτητη…

Η φαρμακοβιομηχανία προειδοποιεί: έρχεται φαρμακευτικό Grexit

21-02-2017

Φαρμακευτικό Grexit προδιέγραψε ο πρόεδρος του Συνεδέσμου Φαρμακευτικών επιχειρήσεων Ελλάδας κος Πασχάλης Αποστολίδης εάν ισχύσουν τα νέα μέτρα που προωθεί…

24 εκατ. ευρώ στην Αριστοτέλους για το προσφυγικό

26-12-2016

Το ποσό των 24,2 εκατομμυρίων ευρώ θα μπει σύντομα στα ταμεία του υπουργείου υγείας για την αντιμετώπιση των υγειονομικών προκλήσεων…

Η Merck Έτοιμη να Λανσάρει τη Νέα Έκδοση των Προγεμισμένων Πενών για τη Γονιμότητα

Η Merck, μια κορυφαία εταιρεία στον τομέα των επιστημών και της τεχνολογίας, έλαβε την Ευρωπαϊκή έγκριση για την προγεμισμένη έτοιμη…

ReAnima Project: Κλινικά νεκροί μπορούν να επανέλθουν στη ζωή

Ο Ιρα Παστορ είναι CEO της BioQUARK και διευθυντής του ReAnima Project μιας ομάδας ερευνητών που επιδίωξε και πήρε έγκριση…

21 νοσοκομεία αποκτούν τις δικές τους μονάδες παραγωγής οξυγόνου

Το δικό τους οξυγόνο αποκτούν τουλάχιστον 21 νοσοκομεία της χώρας, με στόχο την εξοικονόμηση εκατομμυρίων ευρώ. Η Επιτροπή Προμηθειών Υγείας…

Έγκριση νέου προϊόντος της Bayer για την Αιμορροφιλία

Η Bayer ανακοινώνει ότι έλαβε έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για την κυκλοφορία του νέου προϊόντος της εταιρείας Kovaltry®, για…

ΕΠΥ: Παράταση έως 30 Ιουνίου για διενέργεια διαγωνισμών με την παλιά διαδικασία

Παράταση έως 30 Ιουνίου για τη διενέργεια τακτικών διαγωνισµών με τη παλιά διαδικασία αναφορικά με τις προδιαγραφές, αποφάσισε η Επιτροπή…

Το Δεκέμβριο πληρώνονται οι εφημερίες/υπερωρίες Οκτωβρίου Νοεμβρίου

Στο πλαίσιο της τακτικής επιχορήγησης για την αποπληρωμή δεδουλευμένων των γιατρών και λοιπών εργαζομένων στο ΕΣΥ, ο υπουργός Υγείας, Ανδρέας…

Η Αctelion έλαβε έγκριση για το Uptravi (selexipag) από τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για τη θεραπεία της Πνευμονικής Αρτηριακής Υπέρτασης

– Η Actelion (SIX: ATLN) ανακοίνωσε ότι ο FDA ενέκρινε την από στόματος χρήση του εκλεκτικού αγωνιστή του υποδοχέα IP…

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων δρομολογεί ταχεία διαδικασία αξιολόγησης για την ιξαζομίμπη για ασθενείς με υποτροπιάζον/ανθεκτικό πολλαπλό μυέλωμα

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) έκανε δεκτή την αίτηση για αξιολόγηση της ιξαζομίμπης. Η Ιξαζομίμπη ανήκει στην κατηγορία ενός ερευνητικού…

Έγκριση του συνδυασμού χημειοθεραπείας με μπεβασιζουμάμπη για γυναίκες ασθενείς με καρκίνο του τραχήλου της μήτρας

Μία αποτελεσματική θεραπεία που επιμηκύνει τη ζωή των γυναικών που πάσχουν από καρκίνο τραχήλου της μήτρας σε προχωρημένο στάδιο, έχουν…

ΤΕΛΕΥΤΑΙΑ ΝΕΑ